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Nomination für den CF-Award 2023 / 2024

Cystische Fibrose Schweiz ehrt alle zwei Jahre Personen, die sich in besonderem Masse für die Anliegen von Menschen mit Cystischer Fibrose einsetzen oder durch grossen persönlichen Einsatz auf das Schicksal von Menschen mit CF aufmerksam machen.

Nominierte für den CF-Award 2023 / 2024

Die CFS-Gemeinschaft ist eingeladen, bis zum 12. April 2024 für die Nominierten abzustimmen. Der Preis wird am 24. Mai 2024 im Rahmen unseres CF-Kongresses verliehen.

Nominiert sind in der Kategorie "Freiwillige"

Bianca Schmidt

Mit dem Pferdevirus wurde Bianca Schmidt schon im Alter von sechs Jahren infiziert. Sie lebt auf einem kleinen Hof im luzernischen Dagmersellen und arbeite als Selbstständigerwerbende an neuen (karto-)grafischen Projekten oder unterrichtet an der Berufsschule Geomatiker. Ihre Nichte ist von CF betroffen, daher ist die Erkrankung immer wieder ein Thema in der Familie. Bianca Schmidt wollte helfen und hat den Spendenritt ins Leben gerufen. In zwei Etappen ist sie 2013 und 2022 grösstenteils allein mit ihrem Pferd 1'600 km von der Zentralschweiz bis in ihre Heimat an der Ostsee gewandert Bis heute findet in verschiedenen Regionen der Schweiz jeweils an einem Wochenende im August oder September ein Spendenritt statt. Der Weg ist das Ziel und das heisst Aufmerksamkeit für Cystische Fibrose! Mehr zu den Spendenritten 2013 und 2022 finden Sie auf https://pferdenase.ch/charity-ritt-2013.html und https://spendenritt.postach.io/

Bianca Schmidt

Joshua Luaces

Sein Hobby ist das Malen, seine grosse Leidenschaft. Josuha Luaces würde dies gerne hauptberuflich ausüben, absolviert jedoch momentan noch die Berufsmaturität, was viel seiner Zeit in Anspruch nimmt. Er ist gelernter Pharma-Assistent und findet im Malen seinen Ausgleich. Durch eine Angehörige wird er in seinem Alltag laufend mit CF konfrontiert. Dies brachte ihn auf die Idee, den Erlös aus dem Verkauf seiner Bilder vollumfänglich Cystische Fibrose Schweiz zu spenden. Damit will Joshua Luaces CF-Patienten eine Zukunft ermöglichen und den Fortschritt in der Forschung unterstützen. Besonders Kinder liegen ihm am Herzen. Ihnen will er Mut machen und Kraft schenken, damit sie den Kampf gegen CF gewinnen. Joshua Luaces Bilder finden Sie auf seiner Instagram-Seite: joshluaces.art.

Joshua Alexandro Luaces

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