CFS-Vertretung für den Vorstand von ProRaris gesucht
Der Dachverband ProRaris - Allianz Seltener Krankheiten - vertritt die Interessen von betroffenen Patientinnen und Patienten und deren Organisationen. Cystische Fibrose Schweiz ist Mitglied von ProRaris und mit einem Sitz im Vorstand vertreten. CFS sucht eine Person, die unsere Organisation und die Interessen von allen Betroffenen von seltenen Krankheiten im Vorstand von ProRaris ab 2024 vertreten wird.
Ihre Hauptaufgaben als Vertreter:in von Cystische Fibrose Schweiz bei ProRaris
- Aktive Mitarbeit an den Vorstandssitzungen (mit Vor- und Nachbearbeitung
- Teilnahme an der jährlichen Delegiertenversammlung
- Informationsaustausch und inhaltliche Absprache mit CFS-Vorstand und CFS-Geschäftsstelle
Was Sie mitbringen:
- Interesse an gesundheitspolitischen Themen rund um seltene Krankheiten
- Motivation, sich in der Organisation einzubringen und diese weiterzuentwickeln
- Erfahrung in Vorstandsarbeit oder politischen Gremien von Vorteil, aber nicht Bedingung
Was wir bieten:
- Sinnstiftende, ehrenamtliche Arbeit mit konkreter Mitgestaltungsmöglichkeit
- Administrative Unterstützung von der Geschäftsstelle CFS
- Spesen- und Sitzungsentschädigung durch CFS
Bitte kontaktieren Sie uns bei Interesse per E-Mail: info@cystischefibroseschweiz.ch.
Für Rückfragen steht die Geschäftsführerin Christina Eberle gerne zur Verfügung:
031 552 33 00.
Mehr Informationen: www.proraris.ch
Der Dachverband ProRaris - Allianz Seltener Krankheiten - Schweiz wurde 2010 gegründet. Er vertritt und wahrt die Interessen von betroffenen Patientinnen und Patienten und deren Organisationen. Aktuell zählt man in der Schweiz rund hundert Patientenorganisationen für Menschen mit einer seltenen Erkrankung.
