Wer wird sind
Zentralschweiz
Manuela Schürch-Hegele
Ich bin Mutter einer Tochter mit Cystischer Fibrose. Aus eigener Erfahrung weiss ich, welche Fragen und Herausforderungen der Alltag mit CF mit sich bringen kann. Der Austausch mit anderen Familien und die gegenseitige Unterstützung liegen mir deshalb besonders am Herzen. Gerne möchte ich meine Erfahrungen teilen, Kontakte knüpfen und andere Familien auf ihrem Weg begleiten.
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Zentralschweiz
Arta Re
Wir sind eine vierköpfige Familie aus Obernau. Unser jüngstes Kind hat Cystische Fibrose. Nach der Diagnose wurde mir bewusst, wie vielfältig und komplex die Erkrankung ist und wie unterschiedlich der Alltag mit CF für jede betroffene Person und ihre Familie sein kann. Deshalb möchte ich mich aktiv in der Regionalgruppe engagieren, meine Erfahrungen teilen und den Austausch mit anderen Familien fördern. Mir ist es wichtig, gemeinsam Hoffnung, Zuversicht und schöne Momente zu teilen, aber auch Raum für Sorgen, Fragen und Herausforderungen zu schaffen. Vor allem möchte ich anderen Familien zeigen, dass sie mit ihren Erfahrungen und Gefühlen nicht alleine sind und dass gegenseitige Unterstützung im Alltag viel bewirken kann.
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Erreichbarkeit per Email
Wir sind gerne für Sie da und freuen uns über Ihre Kontaktaufnahme. Schreiben Sie uns eine E-Mail – auf Wunsch rufen wir Sie auch gerne zurück.
zentralschweiz@cystischefibroseschweiz.ch
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Bleiben Sie mit anderen Eltern von Kindern mit CF aus der Zentralschweiz in Kontakt! Unsere WhatsApp-Gruppe bietet die Möglichkeit, sich unkompliziert auszutauschen, Erfahrungen zu teilen und Fragen rund um den Alltag mit CF zu besprechen.
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Spendenkonto der Regionalgruppe Zentralschweiz
IBAN: CH48 0900 0000 1578 0121 0
