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Neues aus der CF-Welt

Cléa* hofft auf ein Leben ohne Schleim in der Lunge

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(c) Foto: Sabina Bobst Tagesanzeiger

Lesen Sie den Artikel vom Tagesanzeiger vom 21. September über zwei CF-Betroffene: Die vierjährige Cléa und den 59-jährigen Ueli.

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Aufruf zur Nominierung für den CF-Award 2023 / 2024

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Cystische Fibrose Schweiz ehrt alle zwei Jahre Personen, die sich in besonderem Masse für die Anliegen von Menschen mit Cystischer Fibrose einsetzen oder durch grossen persönlichen Einsatz auf das Schicksal von Menschen mit CF aufmerksam machen.

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Parlamentswahlen 2023

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In wenigen Wochen werden wir unsere Vertreterinnen und Vertreter in den National- und Ständerat wählen. Cystische Fibrose Schweiz (CFS) möchte ihre Mitglieder auf Personen aufmerksam machen, die uns im Kampf für die Zulassung von Trikafta und für andere Anliegen kontinuierlich unterstützt haben.

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