Gemeinsam mehr erreichen
Cystische Fibrose Schweiz arbeitet mit verschiedenen Organisationen und Partnern zusammen, die unsere Arbeit und unser Engagement für Menschen mit CF und ihre Angehörigen unterstützen.Dank dieser Zusammenarbeit können wir Angebote weiterentwickeln, Projekte realisieren und Menschen mit CF in unterschiedlichen Lebensbereichen unterstützen.
Strategische Partner und Sponsoren
Das Bundesamt für Sozialversicherungen (BSV) ist zuständig für die grossen gesamtschweizerischen Sozialwerke: die Alters- und Hinterlassenenversicherung (AHV), Invalidenversicherung (IV), Ergänzungsleistungen (EL), Berufliche Vorsorge (BV, Pensionskassen), Erwerbsersatzordnung (EO) für Dienstleistende und bei Mutterschaft sowie die Familienzulagen.
Die Stiftung aha! Allergiezentrum Schweiz engagiert sich für über drei Millionen Menschen in der Schweiz, die von einer Allergie oder einer Intoleranz betroffen sind.
Die Apotheke zum Rebstock hat sich auf die therapeutische Begleitung von Patienten mit seltenen Krankheiten in der ganzen Schweiz spezialisiert hat.
Dach - Organisationen
Der Dachverband ProRaris - Allianz Seltener Krankheiten - Schweiz wurde 2010 gegründet. Er vertritt und wahrt die Interessen von betroffenen Patient/innen und deren Organisationen.
Der Dachverband der Behindertenorganisationen setzt sich für Inklusion und den Schutz der Rechte und Würde aller Menschen mit Behinderungen ein.
Weitere Organisationen in der Schweiz
Geschwister von Kindern mit Krankheit oder einer Behinderung haben es oft schwer. Dies weil die Eltern durch die Pflege und Betreuung oft so sehr absorbiert sind, sodass die Zeit und Energie nicht reicht, um ausreichend für das Geschwister da zu sein. Die dadurch unbefriedigten natürlichen Aufmerksamkeitsbedürfnisse belasten nachweislich die Entwicklung dieser sogenannten Geschwisterkinder. Den Eltern ist dieser Umstand meist sehr bewusst und sie leiden deshalb ebenso darunter.
Seit über 120 Jahren kümmern wir uns um Menschen mit Lungen- und Atemwegserkrankungen und engagieren uns für gesunde Luft und Lungen.
Procap ist der grösste Mitgliederverband von und für Menschen mit Behinderungen in der Schweiz.
Weitere CF-Organisationen in der Schweiz
Die Stiftung unterstützt alle Personen mit Cystischer Fibrose im Erwachsenenalter, die in der Schweiz wohnhaft sind. Mit ihrer Hilfe will sie die Lebensqualität der Betroffenen verbessern, indem sie ihnen Mittel zur Verfügung stellt, die ihre Selbständigkeit fördern.
Der marCHethon ist ein beliebter Lauf zugunsten der Forschung und Hilfe für Menschen , die an Cystischer Fibrose leiden. Die jährlichen Spendenläufe finden in Biasca, Bern, Lausanne, Fribourg und La Chaux-de-Fonds statt.
Der Verein 3 souffles muco wurde im September 2016 gegründet und hat sich zum Ziel gesetzt, über die Krankheit zu sprechen, die Menschen auf Cystische Fibrose und Organspenden zu sensibilisieren und Geld zu sammeln, um alle Projekte zu unterstützen, die uns am Herzen liegen, um die Dinge für ein Maximum an Lächeln voranzutreiben!
Die FGLM, Fondation Genevoise de Lutte contre la Mucoviscidose, wurde auf Initiative von Eltern von Kindern und jungen Erwachsenen, die an Cystische Fibrose erkrankt sind, gegründet.
Solid'air ist ein 2004 gegründeter Verein ohne wirtschaftliche Ziele mit Sitz in Nendaz, der verschiedene Veranstaltungen zur Bekämpfung der Cystischer Fibrose organisiert.
Der Stiftungszweck umfasst die Hilfe, Unterstützung und Begleitung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit vorwiegend chronischen Atemwegs- und Lungenkrankheiten.
Der Verein 100souffles unterstützt Patienten mit CF, indem er den CF-Marchethon in Freiburg unterstützt.