60 Jahre Engagement für Menschen mit CF

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Seit 60 Jahren engagiert sich Cystische Fibrose Schweiz für Menschen mit CF und ihre Angehörigen. Gemeinsam mit Menschen mit CF, Fachpersonen und Unterstützenden setzen wir uns für eine bestmögliche Versorgung, mehr Lebensqualität und neue Perspektiven ein. Vieles hat sich in dieser Zeit verändert – unser Engagement bleibt. 60 Jahre CFS sind für uns deshalb nicht nur ein Grund zurückzublicken, sondern vor allem ein Ansporn, weiterzugehen: für ein gutes Leben mit CF heute und für eine Zukunft, in der CF heilbar ist.

Neues aus der CF-Welt

Veranstaltungen

Online-Apéro der Regionalgruppe Zürich: Gemeinsam ins Wochenende starten

Wann:	Freitag, 25. September 2026, 19.30–20.30 Uhr, mit Möglichkeit zur Verlängerung
Wo:	Online via kMeet

Lust auf einen unkomplizierten Austausch mit anderen Betroffenen und Angehörigen? Beim Online-Apéro der Regionalgruppe Zürich stehen persönliche Erfahrungen, aktuelle Fragen und alles, was euch im CF-Alltag beschäftigt, im Mittelpunkt.

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Kurse

Alphornweekend 2026

Wann:	Freitag, 6. bis Sonntag, 8. November 2026
Wo:	Gasthof Sunnebad, Hinterbergstrasse 20, 8499 Sternenberg

Wir behalten die Idee der verstorbenen Alphornbläserin Eliana Burki bei und freuen uns, Ihnen auch dieses Jahr wieder ein Alphornwochenende anbieten zu können. Melden Sie sich zum Kurswochenende im November 2026 an!

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News

CFS setzt sich gegen eine Erhöhung der Mindestfranchise ein

Der Bundesrat hat vorgeschlagen, die Mindestfranchise der obligatorischen Krankenversicherung von 300 auf 400 Franken zu erhöhen. Mit der Revision sollen die Eigenverantwortung der Versicherten gestärkt und die Gesundheitskosten gedämpft werden. Für Menschen mit Cystischer Fibrose (CF) hätte eine solche Erhöhung jedoch vor allem eines zur Folge: eine zusätzliche finanzielle Belastung. Deshalb setzt sich Cystische Fibrose Schweiz (CFS) gegen diese Vorlage ein.

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Lokale Anlaufstellen

Regionalgruppen sind Orte der Vernetzung für Eltern und CF-Betroffene und bieten Hilfe bei praktischen Fragen im Alltag an. Informieren Sie sich über lokale Angebote und Aktivitäten in Ihrer Region.

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Unterstützung & Angebote für Mitglieder

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Mit Ihrer Mitgliedschaft unterstützen Sie die Arbeit von Cystische Fibrose Schweiz und stärken die Stimme von Menschen mit CF und ihren Angehörigen. Gemeinsam setzen wir uns für eine bestmögliche Versorgung, mehr Lebensqualität und gute Rahmenbedingungen für Menschen mit CF ein.

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Ihre Spende zählt – wie jeder Atemzug!

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CFTR-Modulatoren

CFTR-Modulatoren haben die Behandlung der Cystischen Fibrose in den vergangenen Jahren grundlegend verändert. Im Gegensatz zu vielen etablierten Therapien, die vor allem Symptome und Folgen der Erkrankung behandeln, setzen CFTR-Modulatoren direkt am fehlerhaft funktionierenden CFTR-Protein an. Welche Modulatortherapie infrage kommt, hängt insbesondere von den vorliegenden CFTR-Mutationen, dem Alter und der individuellen gesundheitlichen Situation ab.

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