Seit 60 Jahren für Menschen mit Cystischer Fibrose

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Seit 60 Jahren setzt sich Cystische Fibrose Schweiz für Menschen mit CF ein.
Gemeinsam mit Betroffenen, Fachpersonen und Unterstützenden haben wir dazu beigetragen, dass sich Versorgung und Lebensperspektiven nachhaltig verbessert haben. Unser Engagement endet jedoch nicht mit einem Jubiläum – sondern erst an dem Tag, an dem Cystische Fibrose heilbar wird.

Neues aus der CF-Welt

Veranstaltungen

Zentralschweiz: Austausch-Apéro für Eltern von CF-betroffenen Kindern

Wann:	Freitag, 27. März 2026 ab 19:00 Uhr
Wo:	Restaurant Bellini Locanda Ticinese Murbacherstr. 4, 6003 Luzern 3 Gehminuten vom Bahnhof Luzern

Die Verantwortlichen der Regionalgruppe Zentralschweiz freuen sich auf einen ungezwungenen Austausch mit Eltern von CF-betroffenen Kindern.

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News

CF-Award 2026: Stimmen Sie jetzt ab!

Cystische Fibrose Schweiz ehrt alle zwei Jahre Personen, die sich in besonderem Masse für die Anliegen von Menschen mit Cystischer Fibrose einsetzen oder durch aussergewöhnliches persönliches Engagement auf die Lebensrealität von Betroffenen aufmerksam machen. Nach unserem Aufruf zur Nominierung von besonderen Menschen hat uns die CFS-Gemeinschaft zahlreiche Vorschläge eingereicht. Daraus wurden nun vier Persönlichkeiten ausgewählt, die für den CF-Award 2026 nominiert sind. Wir danken allen, die Vorschläge eingereicht haben – und ganz besonders den Nominierten für ihren wertvollen Einsatz zugunsten der CF-Community.

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News

Gesundheitsförderung

Seit 2024 bietet Cystische Fibrose Schweiz finanzielle Unterstützung für Aktivitäten, die das körperliche und psychische Wohlbefinden stärken. Nutzen Sie diese Gelegenheit!

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Lokale Anlaufstellen

Regionalgruppen sind Orte der Vernetzung für Eltern und CF-Betroffene und bieten Hilfe bei praktischen Fragen im Alltag an. Informieren Sie sich über lokale Angebote und Aktivitäten in Ihrer Region.

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