Forschungsfonds CFS

Cystische Fibrose Schweiz (CFS) unterstützt die Ärzteschaft und Physiotherapeutinnen und -therapeuten bei der Erforschung der Ursachen von Cystischer Fibrose und der Verbesserung der Therapiemöglichkeiten. Dazu vergibt sie in Zusammenarbeit mit der Forschungskommission der SWGCF jedes Jahr Fördermittel für relevante Forschungsvorhaben auf dem Gebiet der Cystischen Fibrose in Zusammenarbeit mit der Forschungskommission der SWGCF.

Die Forschung ist eine unerlässliche Voraussetzung für den medizinischen Fortschritt, welcher allen CF-Betroffenen zugutekommt. Deshalb unterstützen wir Fachpersonen einerseits bei der Erforschung der Ursachen von Cystischer Fibrose und andererseits bei der Verbesserung der Therapiemöglichkeiten.

Der Forschungsfonds der Cystischen Fibrose Schweiz wird mit Spenden geäufnet.Dazu vergeben wir in Zusammenarbeit mit der Forschungskommission der SWGCF (Swiss Working Group for Cystic Fibrosis) Fördermittel für relevante Forschungsvorhaben.

Informationen für Forschende

Cystische Fibrose Schweiz unterstützt jedes Jahr Forschungsgesuche mit einer Summe von insgesamt CHF 200'000. Diese Summe kann auf mehrere Projekte verteilt werden.

Eingereichte Gesuche werden von der Forschungskommission der SWGCF evaluiert. Diese gibt eine Empfehlung an den Vorstand von Cystische Fibrose Schweiz (CFS) ab, welche abschliessend über die Gesuche entscheidet.

Gesuchseingaben 2023: Ausschreibung öffnet ab 1. Mai 2023

Einreichefrist für Gesuche ist der 31. August 2023 und wurde nun bis Ende September 2023 verlängert.

Folgende Dokumente stehen Ihnen zur Verfügung

Bitte beachten Sie:

Zur Gesuchseingabe verwenden Sie bitte das offizielle Antragsformular.
Pro Forschungsprojekt können maximal CHF 100’000 beantragt werden. Die Forschungskommission behält sich vor, Projekte je nach Budget und Machbarkeit finanziell zu kürzen.
CFS fördert nur Studien, für die das Einverständnis der Antragsteller bzw. Projektleiter für ein Fundraising via CFS vorliegt.
Jede Gesuchseingabe umfasst zudem eine deutsche, laienverständliche Projektbeschreibung inkl. Projektnutzen (max. 1500 Zeichen, inkl. Leerzeichen). Diese wird bei Finanzierung auf der CFS-Website veröffentlicht.
Bei jeder Finanzierungszusage ist die Unterstützung durch CFS in den projektrelevanten Präsentationen und Publikationen zu erwähnen.
Nach Projektabschluss sind ein laienverständlicher Schlussbericht zum Projekterfolg (deutsch, max. 2500 Zeichen, inkl. Leerzeichen) und die relevanten wissenschaftlichen Publikationen zum Projekt einzureichen (werden auf der CFS-Website veröffentlicht).

Die Gesuchsbeurteilung erfolgt auf einer Skala von 1 (poor) bis 5 (excellent)

Presentation
Originality
Actuality
Relevance
Feasibility
Costs
sowie die globale Beurteilung (reject, invite re-submission, recommend)

Die Gesuche sind elektronisch bis spätestens am Ende September 2023 einzureichen an:

Cystische Fibrose Schweiz: info@cystischefibroseschweiz.ch (Max. 8 MB pro Gesuch)
sowie an den Leiter der Forschungskommission der SWGCF, Prof. Dr. med. Philipp Latzin, Universitätskinderklinik Insel: philipp.latzin@insel.ch.

Die Entscheide werden Anfang 2024 mitgeteilt.

Folgende Projekte wurden bisher von der Cystischen Fibrose Schweiz mit finanziellen Beiträgen ermöglicht: