Forschungsfonds CFS
Forschung ist entscheidend, um Cystische Fibrose besser zu verstehen und neue Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Cystische Fibrose Schweiz (CFS) unterstützt deshalb jedes Jahr Forschungsprojekte, die dazu beitragen, die medizinische Versorgung und die Lebensqualität von Menschen mit CF weiter zu verbessern.
Der Forschungsfonds wird durch Spenden finanziert. Die eingereichten Forschungsprojekte werden in Zusammenarbeit mit der Forschungskommission der Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF) beurteilt. CFS stellt dafür jährlich insgesamt CHF 200’000 zur Verfügung.
Informationen für Forschende
Cystische Fibrose Schweiz unterstützt jedes Jahr Forschungsprojekte mit insgesamt CHF 200’000. Die Fördersumme kann auf mehrere Projekte verteilt werden.
Die eingereichten Gesuche werden von der Forschungskommission der SWGCF beurteilt. Sie gibt eine Empfehlung an den Vorstand von Cystische Fibrose Schweiz (CFS) ab, der abschliessend über die Vergabe der Fördermittel entscheidet.
Ausschreibung 2026
- Eingabezeitraum: 1. Juni bis 30. September 2026
- Forschungsschwerpunkt 2026: Besonderes Augenmerk gilt Forschungsprojekten für Menschen mit CF, die aufgrund ihrer Mutation nicht von einer wirksamen CFTR-Modulatorentherapie profitieren können.
- Einreichfrist: 30. September 2026
- Maximaler Förderbeitrag pro Projekt: CHF 100’000
- Entscheid: Die Förderentscheide werden Anfang März 2027 mitgeteilt.
Dokumente für die Gesuchseingabe
Forschungsreglement (Deutsch)
PDF – 224,6 KBFunding Regulations of Cystic Fibrosis Switzerland
PDF – 227,9 KBAntragsformular (Englisch)
DOCX – 56,0 KBBitte beachten Sie
Für die Gesuchseingabe ist das offizielle Antragsformular zu verwenden.
Pro Forschungsprojekt können maximal CHF 100’000 beantragt werden. Die Forschungskommission behält sich vor, Projekte abhängig von Budget und Machbarkeit mit einem geringeren Betrag zu unterstützen.
CFS fördert nur Studien, bei denen das Einverständnis der Antragstellenden bzw. der Projektleitung für ein Fundraising durch CFS vorliegt.
Jedem Gesuch ist eine deutsche, allgemein verständliche Projektbeschreibung beizulegen. Sie soll den Nutzen des Projekts erläutern und maximal 1’500 Zeichen inklusive Leerzeichen umfassen. Diese Beschreibung wird im Falle einer Finanzierung auf der Website von CFS veröffentlicht.
Bei einer Förderzusage ist die Unterstützung durch CFS in projektbezogenen Präsentationen und Publikationen zu erwähnen.
Nach Abschluss des Projekts sind ein allgemein verständlicher Schlussbericht zum Projekterfolg in deutscher Sprache (maximal 2’500 Zeichen inklusive Leerzeichen) sowie die relevanten wissenschaftlichen Publikationen einzureichen. Diese können auf der Website von CFS veröffentlicht werden.
Beurteilung der Gesuche
Die Gesuche werden anhand folgender Kriterien beurteilt:
- Präsentation
- Originalität
- Aktualität
- Relevanz
- Machbarkeit
- Kosten
- Gesamtbeurteilung
Gesuch einreichen
Die vollständigen Unterlagen sind bis spätestens 30. September 2026 elektronisch an beide folgenden Adressen einzureichen:
Cystische Fibrose Schweiz
info@cystischefibroseschweiz.ch
Maximale Dateigrösse: 8 MB pro Gesuch
Prof. Marc Chanson, Ph.D.
Leiter der Forschungskommission der SWGCF
Medizinische Fakultät, Universität Genf
marc.chanson@unige.ch
Die Förderentscheide werden Anfang März 2027 mitgeteilt.
Bisher geförderte Forschungsprojekte
Mit dem Forschungsfonds ermöglicht Cystische Fibrose Schweiz jedes Jahr Forschungsprojekte, die neue Erkenntnisse zu Cystischer Fibrose gewinnen und die Behandlung von Menschen mit CF weiterentwickeln.
Projekte 2025/2026
- Dr.med. Bettina Frauchiger-Frey MD PhD, University Children’s Hospital Bern, Division of Respiratory Medicine
Assessment of lung health in children diagnosed with cystic fibrosis screen-positive inconclusive diagnosis (CFSPID) following newborn screening- a nationwide cross-sectional study - Dre Isabelle Rochat Guignard MER clin, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Pediatric Pulmonology Unit, Department Woman-Mother-Child (DFME)
Immune dysfunction in patients affected by cystic fibrosis, phase 2: follow up of CD4+ T cell exhaustion after ETI - Martina Valentini PHD, University of Geneva, Faculty of Medicine, Department of Microbiology and Molecular Medicine
Oligonucleotide therapeutics to combat antibiotic resistance - Dr.med. Sylvain Blanchon MD-PhD and MERc-PD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Pediatric Pulmonology and Cystic Fibrosis Unit, Department Woman, Mother, Child (DFME)
Real-life Therapeutic Drug Monitoring of CFTR modulators in Cystic Fibrosis patients, an Observational Study
Projekte 2024/2025
- Prof. Dr. Peter Sander, University of Zurich, Institute of Medical Microbiology
Mycobacterium abscessus Complex Acquired Drugs-Susceptibility offers tailor-made/patient-centred treatment options (MAB-ADS) - PD Med Angela Koutsokera, MD, PhD, Lausanne University Hospital (CHUV) and University of Lausanne
Personalized phage therapy against antibiotic-resistant
Pseudomonas aeruginosa respiratory infections in CF and non-
CF bronchiectasis - PD. Dr. med. Elias Seidl, University Children's Hospital Zurich, Department of Respiratory Medicine
Implementation of an electronic Nose for airway microbiology surveillance in routine clinical care of Children with Cystic Fibrosis
Projekte 2023/2024
- Prof. Alexandre Persat, PhD, EPFL SV GHI UPPERSAT, Global Health Institute and Institute for Bioengineering, Lausanne
Revealing how Pseudomonas aeruginosa manipulates the cystic
fibrosis lung - Prof. Hugues Abriel, MH Phd, Universität Bern, Institute of Biochemistry and Molecular Medicine
Comprehensive CFTR Gene Sequencing Using Long-Read Nanopore Technology: Abschlussbericht - Dr. med. Thomas Gaisl MPH, Universitätsspital Zürich, Klinik für Pneumologie
Diagnosis, monitoring, and therapy of cystic fibrosis-related liver disease: A monocentric 5-year cohort study
Projekte 2022/2023
- Dr. Georgia Mitropoulou, Prof. Benoit Guery und Prof. Christophe von Garnier, CHUV Lausanne, Service de pneumologie
Phase 1/11 clinical trial of ·personalised phage therapy for the
treatment of patients with CF and non-CF bronchiectasis - Dr. med. Ruth Steinberg, Inselspital Bern, Department of Paediatrics, Division of Pulmonology and Allergology
How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infants and children with cystic fibrosis?
Projekte 2021/2022
- Dr. Silvain Blanchon MD-PhD, CHUV Lausanne, Peadiatric pulmonology and cystic fibrosis unit DFME
Identification of early outcome parameters for prediction of long-term
CFTR modulator efficacy - Dr. Mehdi Badaoui PhD, Dr. March Chanson PhD, Centre Médical Universitaire (CMU) Genève
Tackling the infection-prone phenotype of the CF airway epithelium - Dr. Lucas Boeck MD, Universitätsspital Basel, Department of Biomedicine
Genome-wide characterisation of sterilising drug targets in Mycobacterium abscessus - Dr. Coralie Fumeau PhD, CHUV Lausanne, Insitute of Microbiology
Investigation of ampC induction in Pseudomonas aeruginosa - Dr. Daria Berger PhD Candidate, Universität Bern, Institute of Social and Preventive Medicine
10 Years of newborn screening for cystic fibrosis in Switzerland: towards optimal care - Dr. Eva Choong PhD, CHUV Lausanne, Laboratory of Clinical Pharmacology and Laboratory of Medicine and Pathology
Development of a multiplex mass spectrometry assay for the Therapeutic Drug Monitoring of ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor, and elexacaftor, in Cystic Fibrosis patients
Projekte 2020/2021
- Dr. Insa Korten MD PhD, Universitäts-Kinderspital Bern, Division of Respiratory Medicine
Nasal metagenomics evolution over the first year of life in infants with cystic fibrosis and healthy controls - Orso Andrea Pusterla PhD Biophysics and MSc ETH Physics, Universität Basel, Radiological Physicsa and Department of Biomedical Engineering
Rapid non-invasive ventilation and perfusion imaging accelerated by
neural networks: a two-minute functional MR examination for CF lung disease assessment
Projekte 2019
- Prof. Alexander Moeller Universitäts-Kinderspital Zürich - Identification, validation and targeted analysis of cystic fibrosis specific breath features using Sec-ondary Electrospray Ionisation High Resolution Mass Spectrometry (SESI-HRMS) in children
- Prof. Patrick Viollier Université de Genève - Exploring lysis and adaptive resistance to vancomycin in (leaky) Pseudomonas aeruginosa
- Prof. Dr. Peter Sander University of Zurich - Detection of Mycobacterium abscessus Amikacin (AMK) resistance
- Prof Lucas Liaudet Lausanne University Hospital - Experimental lung transplantation following ex vivo heat stress reconditioning of damaged donor lungs
- Dr. Nathalie Brandenberg Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne - A proof-of-concept for an automatable geno-phenotypic Cystic Fibrosis assay using patientderived stem cell rectal organoids
