Jugendliche mit CF

Schule und Ausbildung, Freundschaften, Freizeit, erste Beziehungen und Zukunftspläne gewinnen an Bedeutung. Gleichzeitig bleibt CF ein Teil des Alltags. Wie stark die Erkrankung das Leben beeinflusst und welche Themen gerade wichtig sind, ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Mit zunehmendem Alter übernehmen Jugendliche mehr Verantwortung für ihre Behandlung. Dazu gehört, die eigene Erkrankung und die Medikamente gut zu kennen, Therapien zunehmend selbstständig durchzuführen, Termine mitzugestalten und Fragen direkt mit dem CF-Team zu besprechen. Eltern und Behandlungsteam können diesen Prozess begleiten und Verantwortung schrittweise übergeben.

In dieser Lebensphase wird auch der Wechsel von der Kinder- und Jugendmedizin in die Erwachsenenmedizin vorbereitet. Dieser sogenannte Transitionsprozess soll Jugendliche dabei unterstützen, ihre medizinische Betreuung zunehmend selbstständig zu übernehmen und gut vorbereitet in der Erwachsenenmedizin anzukommen.

Auch Fragen rund um Körper und Pubertät, Sexualität, Verhütung, Fruchtbarkeit und Kinderwunsch können wichtiger werden. Jugendliche können diese Themen vertraulich mit ihrem CF-Team besprechen. Ebenso gehört die psychische Gesundheit zu einer umfassenden CF-Betreuung: Belastungen, Ängste oder depressive Symptome sollten ernst genommen und bei Bedarf professionelle Unterstützung angeboten werden.

Auch die Wahl einer Ausbildung oder eines Berufs wirft möglicherweise Fragen auf: Welche Tätigkeiten passen zu meinen Interessen und Möglichkeiten? Was muss ich im Zusammenhang mit CF beachten? Welche Unterstützung oder sozialversicherungsrechtlichen Leistungen gibt es? Bei solchen Fragen können sich Jugendliche mit CF und ihre Familien an die CF-Sozialberatung von Cystische Fibrose Schweiz wenden. Sie berät individuell zu Ausbildung, Beruf, Versicherungen, Finanzen und weiteren sozialen Fragen.

Weitere hilfreiche Informationen rund ums Erwachsenwerden und das Leben mit CF finden Sie in unseren Informationsbroschüren & Merkblättern.