Formulare finanzielle Unterstützung
Hier finden Sie die wichtigsten Formulare, Kriterien und Unterlagen für die finanziellen Unterstützungsangebote von Cystische Fibrose Schweiz (CFS) – für Familien mit Kindern mit CF sowie für erwachsene Menschen mit CF.
Wenn Sie unsicher sind, welche Unterstützung für Sie infrage kommt oder welche Unterlagen Sie benötigen, hilft Ihnen die CF-Sozialberatung gerne weiter. Die spezialisierten Sozialarbeitenden unterstützen Sie auch bei Fragen zu Sozialversicherungen und bei der Antragstellung.
Übersicht aller Leistungen von CFS
PDF – 62,6 KBKriterien für finanzielle Unterstützungsleistungen von CFS
PDF – 158,6 KBGesuchsformulare für Familien
Pauschale für Familien bei stationärer Hospitalisation und IV-Heimtherapien
PDF – 275,2 KBSoforthilfe für Familien
PDF – 262,6 KBUnterstützung der Mobilität für Familien
PDF – 132,2 KBÜberbrückungshilfe für Familien
Gesuche für eine finanzielle Überbrückungshilfe werden von der Unterstützungskommission von CFS geprüft. Die vollständigen Unterlagen inklusive des Berichts der zuständigen CF-Sozialberatung müssen spätestens 10 Arbeitstage vor dem jeweiligen Sitzungstermin per E-Mail bei CFS eingereicht werden.
Sitzungsdaten für 2026:
- Donnerstag, 12. März 2026 um 17.00 Uhr
- Dienstag, 02. Juni 2026 um 17.00 Uhr
- Dienstag, 01. September 2026 um 17.00 Uhr
- Donnerstag, 19. November 2026 um 17.00 Uhr
Gesuche sind jeweils an info@cystischefibroseschweiz.ch einzureichen.
Bericht der zuständigen CF-Sozialberatung
PDF – 91,2 KBBeitragsgesuch zur Unterstützung von Familien mit CF-Kindern
PDF – 111,2 KBGesuchsformulare für Erwachsene
Pauschale für Erwachsene bei stationärer Hospitalisation und IV-Heimtherapien
PDF – 372,7 KBSoforthilfe für Erwachsene
PDF – 271,1 KBUnterstützung der Mobilität für Erwachsene
PDF – 111,9 KBGesuche an die Fondation de la Mucoviscidose
Gesuche an die Fondation de la Mucoviscidose müssen spätestens 15 Tage vor der jeweiligen Sitzung über eine sichere elektronische Plattform eingereicht werden. Die Zugangsdaten erhalten Sozialarbeitende per E-Mail bei info@mucoviscidose.ch.
Die Fondation hält jährlich vier Sitzungen ab:
- 24.03.2026
- 23.06.2026
- 16.09.2026
- 08.12.2026
Fondation de la Mucoviscidose
Avenue de Provence 4
1007 Lausanne
Tel. 021 623 38 25
info@mucoviscidose.ch
Seitens der CF-Sozialberatung nimmt Aurélie Artibani an den Sitzungen teil.