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Unterstützung und Angebote

Formulare finanzielle Unterstützung

Hier finden Sie die wichtigsten Formulare, Kriterien und Unterlagen für die finanziellen Unterstützungsangebote von Cystische Fibrose Schweiz (CFS) – für Familien mit Kindern mit CF sowie für erwachsene Menschen mit CF.

Wenn Sie unsicher sind, welche Unterstützung für Sie infrage kommt oder welche Unterlagen Sie benötigen, hilft Ihnen die CF-Sozialberatung gerne weiter. Die spezialisierten Sozialarbeitenden unterstützen Sie auch bei Fragen zu Sozialversicherungen und bei der Antragstellung.

Übersicht aller Leistungen von CFS
PDF – 62,6 KB
Kriterien für finanzielle Unterstützungsleistungen von CFS
PDF – 158,6 KB

Gesuchsformulare für Familien

Pauschale für Familien bei stationärer Hospitalisation und IV-Heimtherapien
PDF – 275,2 KB
Soforthilfe für Familien
PDF – 262,6 KB
Unterstützung der Mobilität für Familien
PDF – 132,2 KB

Überbrückungshilfe für Familien

Gesuche für eine finanzielle Überbrückungshilfe werden von der Unterstützungskommission von CFS geprüft. Die vollständigen Unterlagen inklusive des Berichts der zuständigen CF-Sozialberatung müssen spätestens 10 Arbeitstage vor dem jeweiligen Sitzungstermin per E-Mail bei CFS eingereicht werden.

Sitzungsdaten für 2026:

  • Donnerstag, 12. März 2026 um 17.00 Uhr
  • Dienstag, 02. Juni 2026 um 17.00 Uhr
  • Dienstag, 01. September 2026 um 17.00 Uhr
  • Donnerstag, 19. November 2026 um 17.00 Uhr

Gesuche sind jeweils an info@cystischefibroseschweiz.ch einzureichen.

Bericht der zuständigen CF-Sozialberatung
PDF – 91,2 KB
Beitragsgesuch zur Unterstützung von Familien mit CF-Kindern
PDF – 111,2 KB

Gesuchsformulare für Erwachsene

Pauschale für Erwachsene bei stationärer Hospitalisation und IV-Heimtherapien
PDF – 372,7 KB
Soforthilfe für Erwachsene
PDF – 271,1 KB
Unterstützung der Mobilität für Erwachsene
PDF – 111,9 KB

Gesuche an die Fondation de la Mucoviscidose

Gesuche an die Fondation de la Mucoviscidose müssen spätestens 15 Tage vor der jeweiligen Sitzung über eine sichere elektronische Plattform eingereicht werden. Die Zugangsdaten erhalten Sozialarbeitende per E-Mail bei info@mucoviscidose.ch.

Die Fondation hält jährlich vier Sitzungen ab:

  • 24.03.2026
  • 23.06.2026
  • 16.09.2026
  • 08.12.2026

Fondation de la Mucoviscidose
Avenue de Provence 4
1007 Lausanne

Tel. 021 623 38 25
info@mucoviscidose.ch

Seitens der CF-Sozialberatung nimmt Aurélie Artibani an den Sitzungen teil.

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