CF Award
Cystische Fibrose Schweiz ehrt Personen, die sich in besonderem Masse für die Anliegen von Menschen mit Cystischer Fibrose einsetzen oder durch grossen persönlichen Einsatz auf das Schicksal von Menschen mit CF aufmerksam machen.
Beim Preis handelt es sich um eine persönliche Ehrung ohne monetären Beitrag. Jedes CFS-Mitglied kann Personen, unabhängig davon, ob sie selbst Mitglieder sind oder nicht, in den Kategorien "Freiwillige" oder "Professionals" nominieren. Der CFS-Vorstand trifft eine Vorauswahl der Nominierungen und die Mitglieder stimmen per Internet ab. Die Preisverleihung findet am Kongress im Frühjahr 2024 statt.
Nominierte für den CF Award 2023
Die CFS-Gemeinschaft ist eingeladen, bis zum 12. April 2024 für die Nominierten in der Kategorie "Freiwillige" abzustimmen. Der Preis wird am 24. Mai 2024 im Rahmen unseres CF-Kongresses verliehen.
Joshua Luaces
Sein Hobby ist das Malen, seine grosse Leidenschaft. Josuha Luaces würde dies gerne hauptberuflich ausüben, absolviert jedoch momentan noch die Berufsmaturität, was viel seiner Zeit in Anspruch nimmt. Er ist gelernter Pharma-Assistent und findet im Malen seinen Ausgleich. Durch eine Angehörige wird er in seinem Alltag laufend mit CF konfrontiert. Dies brachte ihn auf die Idee, den Erlös aus dem Verkauf seiner Bilder vollumfänglich Cystische Fibrose Schweiz zu spenden. Damit will Joshua Luaces CF-Patienten eine Zukunft ermöglichen und den Fortschritt in der Forschung unterstützen. Besonders Kinder liegen ihm am Herzen. Ihnen will er Mut machen und Kraft schenken, damit sie den Kampf gegen CF gewinnen. Joshua Luaces Bilder finden Sie auf seiner Instagram-Seite: joshluaces.art.
Bianca Schmidt
Mit dem Pferdevirus wurde Bianca Schmidt schon im Alter von sechs Jahren infiziert. Sie lebt auf einem kleinen Hof im luzernischen Dagmersellen und arbeite als Selbstständigerwerbende an neuen (karto-)grafischen Projekten oder unterrichtet an der Berufsschule Geomatiker. Ihre Nichte ist von CF betroffen, daher ist die Erkrankung immer wieder ein Thema in der Familie. Bianca Schmidt wollte helfen und hat den Spendenritt ins Leben gerufen. In zwei Etappen ist sie 2013 und 2022 grösstenteils allein mit ihrem Pferd 1'600 km von der Zentralschweiz bis in ihre Heimat an der Ostsee gewandert Bis heute findet in verschiedenen Regionen der Schweiz jeweils an einem Wochenende im August oder September ein Spendenritt statt. Der Weg ist das Ziel und das heisst Aufmerksamkeit für Cystische Fibrose! Mehr zu den Spendenritten 2013 und 2022 finden Sie auf https://pferdenase.ch/charity-ritt-2013.html und https://spendenritt.postach.io/
Gewinner/innen des CF Awards 2021/2022
- Anne-Marie Pache und Pierre Lavanchy sind die Grosseltern von zwei Kindern, die beide an CF erkrankt sind. Um Geld für CF zu sammeln, machen sie seit fünf Jahren selbstgemachte Marmeladen. Im letzten Jahr haben sie fast 1'000 Gläser Konfitüre gekocht und verkauft! Sie geben alle Einnahmen aus dem Verkauf ohne Kostenabzug weiter. Diese werden zwischen der Fondation de la Mucoviscidose und ihren Enkelkindern aufgeteilt. Anne-Marie und Pierre danken allen treuen Käufern/Spendern mit einem persönlichen Brief. Diese enthalten Angaben zu der gesammelten Summe und spannende Neuigkeiten von ihren Enkelkindern.
- Dr. Carmen Casaulta ist leitende Ärztin an der Universitätsklinik für Kinderheilkunde am Inselspital in Bern. Seit der Zeit als Assistentsärzten hat sie sich mit viel Geduld und Einfühlungsvermögen für ihre kleinen und grossen Patientinnen und Patienten eingesetzt. Carmen Casaulta engagierte sich zudem während 4 Jahren im Vorstand der CFS. Ihre Aufmerksamkeit gilt auch den CF-Kindern auf Kuba. Sie führt und leitet Weiterbildungen für CF Ärztinnen aus diesem Land und hilft auch medizinisches Material und Spenden für die Behandlung der CF Kinder zu organisieren.
Gewinner/innen des CF Awards 2019/2020
- Mirjam Widmer ist Präsidentin und Mitbegründerin der Kommission Lungentransplantierte. Sie bastelt leidenschaftlich gerne wundervolle Glücksbringer, die der CFS schon Spenden von über CHF 10'000 eingebracht haben. Mirjam leistet viel Öffentlichkeitsarbeit und engagiert sich bei Swisstransplant zur Sensibilisierung über Cystische Fibrose und Lungentransplantationen.
- Prof. Dr. Walter Weder ist der Pionier der Lungentransplantation (Ltx) in der Schweiz. Er führte 1992 die erste erfolgreiche Lungentransplantation am Universitätsspital Zürich (USZ) durch und 1993 bei einer CF-Betroffenen. 1994 machte er die erste thorakoskopische Lungenvolumenresektion weltweit. Die Grosszahl der lungentransplantierten CF Betroffen in der Schweiz verdanken Ihm und seinem Team ihr Leben.
