CF Award

Beim Preis handelt es sich um eine persönliche Ehrung ohne monetären Beitrag. Jedes CFS-Mitglied kann Personen, unabhängig davon, ob sie selbst Mitglieder sind oder nicht, in den Kategorien "Freiwillige" oder "Professionals" nominieren. Der CFS-Vorstand trifft eine Vorauswahl der Nominierungen und die Mitglieder stimmen per Internet ab.

CF-Award 2025/2026

Nach unserem Aufruf zur Nominierung hat uns die CF-Community zahlreiche Vorschläge eingereicht. Daraus wurden vier Persönlichkeiten ausgewählt, die für den CF-Award 2025/2026 nominiert wurden. Mit Levin Pandiani und Arta Shabani wurden zwei engagierte Persönlichkeiten ausgezeichnet. Gleichzeitig möchten wir auch die wertvolle Arbeit der weiteren Nominierten, Périne Vouillamoz und Fiorella Pezzotti, würdigen, die sich seit vielen Jahren mit grossem Einsatz für Menschen mit Cystischer Fibrose und deren Familien engagieren. Wir danken allen, die Vorschläge eingereicht haben, und ganz besonders den Nominierten für ihren wertvollen Einsatz zugunsten der CF-Community.

Gewinner und Gewinnerin des CF Awards 2025/2026

In diesem Jahr wurde der CF-Award an zwei Persönlichkeiten verliehen, die auf ganz unterschiedliche Weise einen wertvollen Beitrag für die CF-Community geleistet haben.

• Levin Pandiani aus Turbenthal setzte im Rahmen seines Schulabschlussprojekts ein starkes Zeichen für Menschen mit Cystischer Fibrose. Beim Grand Prix Winterthur absolvierte er einen Sponsorenlauf über 8,1 Kilometer und sammelte dabei rund 11'000 Franken zugunsten von Cystische Fibrose Schweiz. Levin lebt selbst mit CF und zeigte mit seinem Einsatz eindrücklich, wie viel Mut, Ausdauer und Eigeninitiative in ihm stecken. Sein Projekt machte sichtbar, wie wertvoll persönliches Engagement für die CF-Community ist.
• Arta Shabani hat unter dem Künstlernamen Zuzanna Brown den berührenden Spielfilm Der letzte Atemzug realisiert. Die Filmemacherin, die selbst mit Cystischer Fibrose lebt und transplantiert wurde, verarbeitet darin persönliche Erfahrungen und macht die Lebensrealität von Betroffenen sichtbar. Mit grossem Engagement und künstlerischer Kraft schafft sie Aufmerksamkeit für die Krankheit und ihre Folgen. Ihr Film ist ein eindrückliches Beispiel dafür, wie Kunst zur Sensibilisierung beitragen kann.

CF-Award 2023/2024

Für die Jahre 2023/2024 wurden nur in der Kategorie "Freiwillige" zwei Personen nominiert. Es waren dies Bianca Schmidt für ihre Spendenritte und Joshua Luaces für seine Bilder, mit denen er CF-Betroffenen einen Atemzug durch Kunst schenkt. Das Abstimmungsergebnis fiel äusserst knapp aus, nur 12 Stimmen gaben den Ausschlag.

Hier finden Sie Impressionen der Preisverleihung an der Abendveranstaltung im Rahmen des CF-Kongress im Mai 2024.

Gewinnerin des CF Awards 2023/2024

Mit dem Pferdevirus wurde Bianca Schmidt schon im Alter von sechs Jahren infiziert. Sie lebt auf einem kleinen Hof im luzernischen Dagmersellen und arbeite als Selbstständigerwerbende an neuen (karto-)grafischen Projekten oder unterrichtet an der Berufsschule Geomatiker. Ihre Nichte ist von CF betroffen, daher ist die Erkrankung immer wieder ein Thema in der Familie. Bianca Schmidt wollte helfen und hat den Spendenritt ins Leben gerufen. In zwei Etappen ist sie 2013 und 2022 grösstenteils allein mit ihrem Pferd 1'600 km von der Zentralschweiz bis in ihre Heimat an der Ostsee gewandert. Bis heute findet in verschiedenen Regionen der Schweiz jeweils an einem Wochenende im August oder September ein Spendenritt statt. Der Weg ist das Ziel und das heisst Aufmerksamkeit für Cystische Fibrose! Mehr zu den Spendenritten finden Sie auf https://pferdenase.ch/charity-ritt-2013.html und https://spendenritt.postach.io/

Gewinner/innen des CF Awards 2021/2022

• Anne-Marie Pache und Pierre Lavanchy sind die Grosseltern von zwei Kindern, die beide an CF erkrankt sind. Um Geld für CF zu sammeln, machen sie seit fünf Jahren selbstgemachte Marmeladen. Im letzten Jahr haben sie fast 1'000 Gläser Konfitüre gekocht und verkauft! Sie geben alle Einnahmen aus dem Verkauf ohne Kostenabzug weiter. Diese werden zwischen der Fondation de la Mucoviscidose und ihren Enkelkindern aufgeteilt. Anne-Marie und Pierre danken allen treuen Käufern/Spendern mit einem persönlichen Brief. Diese enthalten Angaben zu der gesammelten Summe und spannende Neuigkeiten von ihren Enkelkindern.
• Dr. Carmen Casaulta ist leitende Ärztin an der Universitätsklinik für Kinderheilkunde am Inselspital in Bern. Seit der Zeit als Assistentsärzten hat sie sich mit viel Geduld und Einfühlungsvermögen für ihre kleinen und grossen Patientinnen und Patienten eingesetzt. Carmen Casaulta engagierte sich zudem während 4 Jahren im Vorstand der CFS. Ihre Aufmerksamkeit gilt auch den CF-Kindern auf Kuba. Sie führt und leitet Weiterbildungen für CF Ärztinnen aus diesem Land und hilft auch medizinisches Material und Spenden für die Behandlung der CF Kinder zu organisieren.

Gewinner/innen des CF Awards 2019/2020

• Mirjam Widmer ist Präsidentin und Mitbegründerin der Kommission Lungentransplantierte. Sie bastelt leidenschaftlich gerne wundervolle Glücksbringer, die der CFS schon Spenden von über CHF 10'000 eingebracht haben. Mirjam leistet viel Öffentlichkeitsarbeit und engagiert sich bei Swisstransplant zur Sensibilisierung über Cystische Fibrose und Lungentransplantationen.
• Prof. Dr. Walter Weder ist der Pionier der Lungentransplantation (Ltx) in der Schweiz. Er führte 1992 die erste erfolgreiche Lungentransplantation am Universitätsspital Zürich (USZ) durch und 1993 bei einer CF-Betroffenen. 1994 machte er die erste thorakoskopische Lungenvolumenresektion weltweit. Die Grosszahl der lungentransplantierten CF Betroffen in der Schweiz verdanken Ihm und seinem Team ihr Leben.