CF Award
Cystische Fibrose Schweiz würdigt mit dem CF Award Menschen, die sich mit besonderem Engagement für Menschen mit Cystischer Fibrose und ihre Angehörigen einsetzen. Ausgezeichnet werden Persönlichkeiten, die mit ihrem Einsatz einen wertvollen Beitrag leisten und das Bewusstsein für Cystische Fibrose stärken.
Der CF Award ist eine persönliche Auszeichnung ohne finanziellen Beitrag. Alle Mitglieder von Cystische Fibrose Schweiz können Personen in den Kategorien «Freiwillige» und «Professionals» nominieren. Der Vorstand trifft eine Vorauswahl, anschliessend stimmen die Mitglieder online über die Nominierten ab.
CF Award 2025/2026
Auf unseren Aufruf zur Nomination sind zahlreiche Vorschläge aus der CF-Community eingegangen. Vier Persönlichkeiten wurden für den CF Award 2025/2026 nominiert. Mit Levin Pandiani und Arta Shabani wurden zwei Menschen ausgezeichnet, die sich auf unterschiedliche Weise für Menschen mit CF engagieren. Auch die weiteren Nominierten, Périne Vouillamoz und Fiorella Pezzotti, haben mit ihrem langjährigen Einsatz wertvolle Beiträge für Menschen mit CF und ihre Angehörigen geleistet.
Wir danken allen, die eine Nomination eingereicht haben, und insbesondere den Nominierten für ihr Engagement.
Ausgezeichnete des CF Awards 2025/2026
Levin Pandiani
Levin Pandiani aus Turbenthal setzte im Rahmen seines Schulabschlussprojekts ein starkes Zeichen für Menschen mit CF. Beim Grand Prix Winterthur absolvierte er einen Sponsorenlauf über 8,1 Kilometer und sammelte dabei rund CHF 11’000 zugunsten von Cystische Fibrose Schweiz. Levin lebt selbst mit CF. Mit seinem Engagement zeigte er eindrücklich, wie viel Mut, Ausdauer und Eigeninitiative in ihm stecken. Sein Projekt machte sichtbar, wie wertvoll persönlicher Einsatz für die CF-Community ist.
Arta Shabani
Arta Shabani realisierte unter dem Künstlernamen Zuzanna Brown den berührenden Spielfilm Der letzte Atemzug. Die Filmemacherin lebt selbst mit CF und hat eine Lungentransplantation erhalten. In ihrem Film verarbeitet sie persönliche Erfahrungen und macht die Lebensrealität von Menschen mit CF sichtbar. Mit ihrem Engagement und ihrer künstlerischen Arbeit sensibilisiert sie für die Erkrankung und ihre Auswirkungen auf den Alltag.
CF Award 2023/2024
Für den CF Award 2023/2024 wurden in der Kategorie «Freiwillige» zwei Personen nominiert: Bianca Schmidt für ihre Spendenritte und Joshua Lucaes für seine Bilder, mit denen er einer Person mit CF einen Wunsch erfüllte.
Das Abstimmungsergebnis fiel äusserst knapp aus: Nur zwölf Stimmen gaben den Ausschlag.
Hier finden Sie Impressionen der Preisverleihung im Rahmen des CF-Kongresses im Mai 2024.
Ausgezeichnete des CF Awards 2023/2024
Bianca Schmidt
Bianca Schmidt kam bereits im Alter von sechs Jahren mit Pferden in Kontakt und entwickelte eine grosse Leidenschaft für das Reiten. Sie lebt auf einem kleinen Hof im luzernischen Dagmersellen und arbeitet als selbstständige Geomatikerin. Da ihre Nichte mit CF lebt, ist ihr die Erkrankung auch persönlich vertraut. Bianca Schmidt wollte deshalb aktiv helfen und rief einen Spendenritt ins Leben. Bei zwei Etappen legte sie 2013 und 2022 mit ihrem Pferd insgesamt rund 1’600 Kilometer zurück – von der Zentralschweiz bis an die Ostsee. Entlang ihrer Route machte sie auf CF aufmerksam und sammelte Spenden. Ihr Engagement zeigt, wie sich eine persönliche Leidenschaft mit dem Einsatz für Menschen mit CF verbinden lässt.
Mehr zu den Spendenritten finden Sie auf https://pferdenase.ch/charity-ritt-2013.html und https://spendenritt.postach.io/
Ausgezeichnete des CF Awards 2021/2022
Anne-Marie Pache und Pierre Lavanchy
Anne-Marie Pache und Pierre Lavanchy sind Grosseltern von zwei Kindern mit CF. Um Spenden für Menschen mit CF zu sammeln, stellen sie seit mehreren Jahren selbstgemachte Konfitüren her. Allein im letzten Jahr der damaligen Auszeichnung kochten und verkauften sie fast 1’000 Gläser. Sämtliche Einnahmen geben sie ohne Abzug von Kosten weiter. Das gesammelte Geld wird zwischen der Fondation de la Mucoviscidose und ihren Enkelkindern aufgeteilt. Anne-Marie und Pierre bedanken sich bei den Käuferinnen, Käufern und Spendenden jeweils mit einem persönlichen Brief, in dem sie auch von den Erlebnissen und Fortschritten ihrer Enkelkinder berichten.
Dr. Carmen Casaulta
Dr. Carmen Casaulta engagiert sich seit vielen Jahren für Kinder und Jugendliche mit CF. Als leitende Ärztin an der Universitätsklinik für Kinderheilkunde am Inselspital Bern setzte sie sich mit grosser Fachkompetenz, Geduld und Einfühlungsvermögen für ihre Patientinnen und Patienten ein. Während vier Jahren war sie zudem im Vorstand von Cystische Fibrose Schweiz tätig. Ihr Engagement reicht über die Schweiz hinaus: Sie unterstützt auch die Versorgung von Kindern mit CF in Kuba, organisiert Weiterbildungen für medizinische Fachpersonen und hilft bei der Bereitstellung von medizinischem Material und Spenden.
Ausgezeichnete des CF Awards 2019/2020
Mirjam Widmer
Mirjam Widmer ist Präsidentin und Mitbegründerin der Kommission Lungentransplantierte. Mit grossem Engagement organisiert sie unter anderem Glücksbringer-Aktionen, durch die für Cystische Fibrose Schweiz Spenden von über CHF 10’000 zusammengekommen sind. Darüber hinaus setzt sie sich in der Öffentlichkeitsarbeit ein und engagiert sich bei Swisstransplant, um für Cystische Fibrose und das Thema Lungentransplantation zu sensibilisieren.
Prof. Dr. Walter Weder
Prof. Dr. Walter Weder gilt als Pionier der Lungentransplantation in der Schweiz. 1992 führte er am Universitätsspital Zürich die erste erfolgreiche Lungentransplantation durch. Bereits 1993 folgte eine Lungentransplantation bei einer Person mit CF. 1994 führte er zudem die erste thorakoskopische Lungenvolumenresektion weltweit durch. Dank seiner wegweisenden Arbeit und dem Einsatz seines Teams konnten zahlreiche Menschen mit CF nach einer Lungentransplantation neue Lebensperspektiven gewinnen.
