Über uns

Wir sind Ihre lokale Anlaufstelle

Cystische Fibrose Schweiz ist die nationale Patientenorganisation, die sich für Menschen mit CF in der Schweiz und ihre Angehörigen einsetzt. Sie vertritt ihre Interessen und bietet vielfältige Unterstützung und Angebote.

Die Regionalgruppen sind ein wichtiger Bestandteil unseres Vereins. Sie bieten Menschen mit CF, Eltern von Kindern mit CF und ihren Angehörigen einen Ort der Begegnung, des Austauschs und der gegenseitigen Unterstützung.

Als regionale Anlaufstellen haben sie ein offenes Ohr für Fragen, Sorgen und Anliegen. Sie fördern den Kontakt zwischen Familien und Menschen mit ähnlichen Erfahrungen und informieren über die Unterstützung und Angebote von Cystische Fibrose Schweiz.

Cystische Fibrose Schweiz

Cystische Fibrose Schweiz (CFS) ist eine gemeinnützige Patientenorganisation, die sich seit 1966 für Menschen mit Cystischer Fibrose und ihre Angehörigen einsetzt. Wir engagieren uns für ihre Interessen, für einen respektvollen und würdevollen Umgang sowie für gute Rahmenbedingungen, die ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit CF ermöglichen. Unser Ziel bleibt eine Zukunft, in der Cystische Fibrose heilbar ist.

Weitere Informationen und Angebote

• Unsere Unterstützung und Angebote
• Wissenswertes über die Cystische Fibrose
• Unsere Merkblätter und Broschüren sowie das Mitgliedermagazin «Ensemble»
• Informationen zu CFTR-Modulatoren
• Mehr über Cystische Fibrose Schweiz

Kontakt zur Geschäftsstelle

Haben Sie Fragen oder wünschen Sie weitere Informationen? Unsere Geschäftsstelle ist gerne für Sie da.

Cystische Fibrose Schweiz (CFS)
Stauffacherstrasse 17a
Postfach
3014 Bern

Telefon: +41 31 552 33 00
info@cystischefibroseschweiz.ch