Über uns

Ihre lokale Anlaufstelle

Cystische Fibrose Schweiz ist die nationale Patientenorganisation für Menschen mit Cystischer Fibrose und ihre Angehörigen. Sie setzt sich für ihre Interessen und Bedürfnisse ein und bietet vielfältige Unterstützung und Angebote.

Die Regionalgruppen sind ein wichtiger Bestandteil von Cystische Fibrose Schweiz. Sie unterstützen Menschen mit CF, Eltern von Kindern mit CF und Angehörige in ihrer Region und fördern den persönlichen Austausch und die gegenseitige Vernetzung. Als lokale Anlaufstellen haben sie ein offenes Ohr für Fragen und Anliegen, ermöglichen persönliche Begegnungen und informieren über die Unterstützung und Angebote von Cystische Fibrose Schweiz.

Cystische Fibrose Schweiz

Cystische Fibrose Schweiz (CFS) ist eine gemeinnützige Patientenorganisation, die sich seit 1966 für Menschen mit Cystischer Fibrose und ihre Angehörigen einsetzt. Wir engagieren uns für ihre Interessen, für einen respektvollen und würdevollen Umgang sowie für gute Rahmenbedingungen, die ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit CF ermöglichen. Unser Ziel bleibt eine Zukunft, in der Cystische Fibrose heilbar ist.

Weitere Informationen und Angebote

• Unsere Unterstützung und Angebote
• Wissenswertes über die Cystische Fibrose
• Unsere Merkblätter und Broschüren sowie das Mitgliedermagazin «Ensemble»
• Informationen zu CFTR-Modulatoren
• Mehr über Cystische Fibrose Schweiz

Kontakt zur Geschäftsstelle

Haben Sie Fragen oder wünschen Sie weitere Informationen? Unsere Geschäftsstelle ist gerne für Sie da.

Cystische Fibrose Schweiz (CFS)
Stauffacherstrasse 17a
Postfach
3014 Bern

Telefon: +41 31 552 33 00
info@cystischefibroseschweiz.ch