Über uns
Ihre lokale Anlaufstelle
Cystische Fibrose Schweiz ist eine nationale Patientenorganisation, die sich für Betroffene von Cystischer Fibrose in der Schweiz einsetzt und Ihre Angehörigen unterstützt.
Die Regionalgruppen sind ein wichtiger Bestandteil von Cystische Fibrose Schweiz. Sie haben es sich zum Ziel gesetzt, Familien mit CF-betroffenen Kindern in den Regionen zur Seite zu stehen und ihnen die Möglichkeit zum regelmässigen Austausch zu bieten, sowie bei Fragen und Sorgen erste Anlaufstelle zu sein und Sie über die bestehenden Dienstleistungen von Cystische Fibrose Schweiz zu informieren.
Cystische Fibrose Schweiz
Der Verein Cystische Fibrose Schweiz ist eine seit 1966 existierende Non-Profit Organisation. Wir fordern unermüdlich Respekt, einen würdevollen Umgang und gute Rahmenbedingungen für ein selbstbestimmtes Leben mit dieser Erbkrankheit – bis zum Tag, an dem Cystische Fibrose heilbar wird.
- Unsere Angebote und Dienstleistungen für Mitglieder
- Informationen über die Krankheit Cystische Fibrose
- Merkblätter, Broschüren und uns Mitgliedermagazin «Ensemble»
- Informationen über Trikafta in der Schweiz
- Mehr über unseren Verein CFS
Wenn Sie weitere Fragen zu CFS haben, kontaktieren Sie unsere Geschäftsstelle:
Cystische Fibrose Schweiz (CFS)
Stauffacherstrasse 17a
Postfach
3014 Bern