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Ambulante Sozialberatung

Sozialberatung

Die CF-spezifische Sozialarbeit in den CF-Zentren unterstützt Menschen mit Cystischer Fibrose und ihre Angehörigen bei sozialen, rechtlichen und finanziellen Fragestellungen. Sie beraten unter anderem zu Sozialversicherungen, Ausbildung, Beruf, Familie und Entlastungsangeboten und hilft bei der Bewältigung von Herausforderungen im Zusammenhang mit der Erkrankung.

Neues aus dem Kompetenzzentrum

CFS setzt sich gegen eine Erhöhung der Mindestfranchise ein

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Der Bundesrat hat vorgeschlagen, die Mindestfranchise der obligatorischen Krankenversicherung von 300 auf 400 Franken zu erhöhen. Mit der Revision sollen die Eigenverantwortung der Versicherten gestärkt und die Gesundheitskosten gedämpft werden. Für Menschen mit Cystischer Fibrose (CF) hätte eine solche Erhöhung jedoch vor allem eines zur Folge: eine zusätzliche finanzielle Belastung. Deshalb setzt sich Cystische Fibrose Schweiz (CFS) gegen diese Vorlage ein.

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Zweite Triple-Therapie: Alyftrek ab April verfügbar

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Ab 1. April 2026 wird das Medikament Alyftrek in der Schweiz zur Behandlung der Cystischen Fibrose (CF) für Kinder ab 6 Jahren vergütet. Es handelt sich bei Alyftrek um die zweite sogenannte Triple-Therapie und enthält die Wirkstoffe Vanzacaftor, Tezacaftor und Deutivacaftor (VTD) und muss nur einmal täglich eingenommen werden.

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