Sozialarbeit

Fachinformationen

Eine chronische Erkrankung wie Cystische Fibrose bringt vielfältige sozialrechtliche Fragen mit sich: Sei dies rund um die Invalidität, Begleitung bei der Lehrstellensuche, die familiäre Situation und finanzielle Fragen zur Altersvorsorge und vieles mehr.

Deshalb finanziert CFS an den grössten CF-Zentren Teilpensen für spezialisierte Sozialarbeitende: Sie beraten CF-Betroffene Familien in psychosozialen Fragen, sowie im Bereich der Sozialversicherungen und der Sachhilfe in finanziell schwierigen Situationen.

Neues aus dem Kompetenzzentrum

News

CFS setzt sich gegen eine Erhöhung der Mindestfranchise ein

Der Bundesrat hat vorgeschlagen, die Mindestfranchise der obligatorischen Krankenversicherung von 300 auf 400 Franken zu erhöhen. Mit der Revision sollen die Eigenverantwortung der Versicherten gestärkt und die Gesundheitskosten gedämpft werden. Für Menschen mit Cystischer Fibrose (CF) hätte eine solche Erhöhung jedoch vor allem eines zur Folge: eine zusätzliche finanzielle Belastung. Deshalb setzt sich Cystische Fibrose Schweiz (CFS) gegen diese Vorlage ein.

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News

Zweite Triple-Therapie: Alyftrek ab April verfügbar

Ab 1. April 2026 wird das Medikament Alyftrek in der Schweiz zur Behandlung der Cystischen Fibrose (CF) für Kinder ab 6 Jahren vergütet. Es handelt sich bei Alyftrek um die zweite sogenannte Triple-Therapie und enthält die Wirkstoffe Vanzacaftor, Tezacaftor und Deutivacaftor (VTD) und muss nur einmal täglich eingenommen werden.

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