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Alle News Veranstaltungen
News

CFS setzt sich gegen eine Erhöhung der Mindestfranchise ein

Bild von CFS setzt sich gegen eine Erhöhung der Mindestfranchise ein
Der Bundesrat hat vorgeschlagen, die Mindestfranchise der obligatorischen Krankenversicherung von 300 auf 400 Franken zu erhöhen. Mit der Revision sollen die Eigenverantwortung der Versicherten gestärkt und die Gesundheitskosten gedämpft werden. Für Menschen mit Cystischer Fibrose (CF) hätte eine solche Erhöhung jedoch vor allem eines zur Folge: eine zusätzliche finanzielle Belastung. Deshalb setzt sich Cystische Fibrose Schweiz (CFS) gegen diese Vorlage ein.
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News

Zweite Triple-Therapie: Alyftrek ab April verfügbar

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Ab 1. April 2026 wird das Medikament Alyftrek in der Schweiz zur Behandlung der Cystischen Fibrose (CF) für Kinder ab 6 Jahren vergütet. Es handelt sich bei Alyftrek um die zweite sogenannte Triple-Therapie und enthält die Wirkstoffe Vanzacaftor, Tezacaftor und Deutivacaftor (VTD) und muss nur einmal täglich eingenommen werden.
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Archiv

Veranstaltungen

Ein Tag für Geschwister von Kindern mit Cystischer Fibrose

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Wenn ein Kind in der Familie Cystische Fibrose hat, betrifft das immer auch die Geschwister. Sie erleben Therapien, Spitalaufenthalte und Sorgen mit – und übernehmen oft Verantwortung, ohne dass ihre eigene Perspektive immer sichtbar wird. Der Geschwistertag möchte Jugendlichen genau dafür Raum geben.
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Veranstaltungen

CF-Kongress 2. Mai 2026 – Jubiläumsausgabe

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© Ruben Ung Photographie
Am Samstag, 2. Mai 2026, findet im Kursaal Bern der nächste CF-Kongress statt – und dieser steht ganz im Zeichen des 60-jährigen Jubiläums von Cystische Fibrose Schweiz. Wir laden alle Mitglieder, Fachpersonen, Betroffene und Interessierte herzlich ein, diesen besonderen Tag gemeinsam mit uns zu verbringen.
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Cystische Fibrose Schweiz (CFS)
Stauffacherstrasse 17a
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