60 Jahre Cystische Fibrose Schweiz – sechs Jahrzehnte Engagement und Fortschritt
Sechs Jahrzehnte Engagement, medizinische Fortschritte und neue Perspektiven: Unsere Jubiläumsbroschüre nimmt Sie mit auf eine Reise durch 60 Jahre Cystische Fibrose Schweiz.
Was 1966 mit dem Engagement von Eltern und medizinischen Fachpersonen begann, ist heute eine nationale Patientenorganisation. Seit 60 Jahren setzt sich Cystische Fibrose Schweiz (CFS) für Menschen mit Cystischer Fibrose und ihre Angehörigen ein.
In den 1960er-Jahren war die Diagnose Cystische Fibrose häufig mit grosser Unsicherheit verbunden. Viele Kinder erreichten das Schulalter nicht, und die Behandlungsmöglichkeiten waren begrenzt. Mit der Gründung von CFS im Jahr 1966 entstand eine Gemeinschaft, die Wissen teilte, Familien unterstützte und sich für eine bessere medizinische Versorgung einsetzte.
Seither hat sich vieles verändert: Die Entdeckung des CFTR-Gens 1989, neue Möglichkeiten der Lungentransplantation, die Einführung des Neugeborenen-Screenings 2011 und die hochwirksame Dreifachtherapie ab 2021 markieren wichtige Meilensteine.
Heute ermöglichen moderne Therapien vielen Menschen mit CF eine deutlich bessere Lebensqualität und neue Zukunftsperspektiven. Doch Cystische Fibrose ist weiterhin nicht heilbar, und nicht alle Betroffenen können von den verfügbaren Medikamenten profitieren.
60 Jahre Engagement – und der Blick nach vorne
Unsere Jubiläumsbroschüre nimmt Sie mit auf eine Reise durch sechs Jahrzehnte. Sie zeigt, wie sich das Leben mit Cystischer Fibrose verändert hat, erinnert an wichtige Meilensteine und macht deutlich, weshalb Forschung, Beratung, Unterstützung und der Austausch unter Betroffenen auch heute unverzichtbar sind.
Entdecken Sie unsere Geschichte – von den Anfängen bis heute:
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Bis zum Tag, an dem Cystische Fibrose heilbar ist.
