Das Schweizer CF-Register: Zahlen und Fakten zu CF in der Schweiz
1'129 Menschen mit Cystischer Fibrose waren 2024 im Schweizer CF-Register erfasst. Das Register liefert wichtige Erkenntnisse über die Gesundheit und Versorgung von Menschen mit CF in der Schweiz. Auf unserer Website finden Sie umfassende Informationen dazu.
Wie entwickelt sich die Gesundheit von Menschen mit Cystischer Fibrose in der Schweiz? Wie verändern sich Behandlung und Versorgung über die Jahre? Und welche Entwicklungen lassen sich anhand der Gesundheitsdaten erkennen?
Das Schweizer CF-Register schafft eine wichtige Grundlage, um solche Fragen zu beantworten. Menschen mit CF, die der Teilnahme zugestimmt haben, stellen ihre Gesundheitsdaten anonymisiert und standardisiert für das Register zur Verfügung. Durch die kontinuierliche Datenerhebung entsteht so über die Jahre ein umfassendes Bild der Situation von Menschen mit CF in der Schweiz.
Die Beteiligung ist dabei sehr hoch: Mehr als 99 Prozent der Menschen mit CF in der Schweiz haben ihre Zustimmung zur Teilnahme am Schweizer CF-Register gegeben. 2024 waren insgesamt 1'129 Menschen mit CF im Register erfasst.
Die Daten helfen dabei, Entwicklungen sichtbar zu machen, die Gesundheitsbehörden über CF und ihre Folgen zu informieren, die Versorgung von Menschen mit CF weiterzuentwickeln und die Forschung zu unterstützen.
Das Schweizer CF-Register ist zudem Teil des European Cystic Fibrosis Society Patient Registry (ECFSPR). Damit tragen die Daten aus der Schweiz auch dazu bei, das Wissen über CF und ihre Behandlung über die Landesgrenzen hinaus zu erweitern.
Auf unserer Website finden Sie eine eigene Seite zum Schweizer CF-Register. Dort erfahren Sie mehr über das Register und seine Bedeutung und erhalten Einblick in Zahlen und Fakten zu CF in der Schweiz.
