Porträts

«Ich muss nichts mehr beweisen»

Kilian Michlig ist 48 Jahre alt und lebt mit Cystischer Fibrose (CF). Sein Leben war lange geprägt von Ehrgeiz, Herausforderungen und dem Wunsch, möglichst viel zu erleben. Heute blickt er mit einer anderen Haltung auf seinen bisherigen Weg zurück. Er hat gelernt, dass es nicht darum geht, ständig mehr zu leisten, sondern den eigenen Weg zu finden und auf sich selbst zu hören.

Kilian Michlig, 48 Jahre, lebt mit Cystischer Fibrose und arbeitet als diplomierter Rettungssanitäter HF.

Veröffentlicht am 27. Oktober 2026

Als Kind wurde Kilian eine Lebenserwartung von höchstens 20 Jahren vorausgesagt. Seine Eltern ermöglichten ihm dennoch eine möglichst unbeschwerte Kindheit mit Fussball, Freundschaften und vielen Erlebnissen – neben den notwendigen Therapien und medizinischen Behandlungen. Später absolvierte er eine Kochlehre, besuchte die Hotelfachschule und wurde Teil der Schweizer Kochnationalmannschaft. Er übernahm gemeinsam mit seinem Bruder den Familienbetrieb, wurde Vater von Zwillingen und suchte immer wieder neue Herausforderungen. Lange hatte er das Gefühl, möglichst viel Leben in möglichst wenig Zeit packen zu müssen. Doch mit der Zeit setzte ihm die CF zunehmend körperliche Grenzen. Seine Lungenfunktion verschlechterte sich, Infektionen und Spitalaufenthalte häuften sich. Mit dem Beginn der CFTR-Modulatortherapie Trikafta veränderte sich sein Alltag grundlegend. Seine Lungenfunktion verbesserte sich deutlich und neue Möglichkeiten eröffneten sich. Mit über 40 Jahren entschied sich Kilian für einen beruflichen Neuanfang. Er absolvierte die Ausbildung zum diplomierten Rettungssanitäter HF und arbeitet heute Vollzeit im Rettungsdienst.

Den eigenen Weg finden

Trotz seiner vielen Erfahrungen und Erfolge steht für Kilian heute nicht mehr im Vordergrund, was er alles erreichen kann. Viel wichtiger ist ihm geworden, auf seinen Körper zu hören, eigene Grenzen zu akzeptieren und das Leben bewusst zu gestalten. Mit seiner Geschichte möchte er insbesondere jungen Menschen mit CF und Eltern von Kindern mit CF etwas mitgeben: Jeder Mensch hat seinen eigenen Körper, seine eigenen Möglichkeiten und Grenzen. Es geht nicht darum, möglichst viel zu leisten oder Erwartungen zu erfüllen, sondern darum, herauszufinden, was für einen selbst richtig ist.

Seine Botschaft fasst Kilian in wenigen Worten zusammen:

«Glaub an dich. Geh deinen Weg. Lass dich nicht von einer Diagnose definieren. Aber höre auf deinen Körper. Du musst niemandem etwas beweisen.»

Kilians Geschichte in seinen eigenen Worten

In seinem persönlichen Erfahrungsbericht «Ich muss nichts mehr beweisen – Mein Leben mit Mukoviszidose: vom Getriebensein zum Ankommen» erzählt Kilian ausführlich von seiner Kindheit, seinen beruflichen und persönlichen Erfahrungen, den Veränderungen durch Trikafta und seiner heutigen Sicht auf das Leben.