Online-Meeting: Die Zukunft von CFS mitgestalten
Die Welt der Cystischen Fibrose verändert sich rasant. Dank neuer CFTR-Modulatoren können viele Betroffene heute mit weniger Einschränkungen leben. Gleichzeitig bleibt die Situation für andere Betroffene unverändert herausfordernd, etwa für Menschen ohne Zugang zu Modulatoren, mit fortgeschrittener Erkrankung oder nach Lungentransplantation. Dadurch unterscheiden sich die Bedürfnisse innerhalb der CF-Community heute stärker als noch vor wenigen Jahren. Als Patientenorganisation möchten wir auf diese Entwicklung reagieren und unsere Angebote gezielt weiterentwickeln. Zusätzlich stellen Veränderungen der Versorgungsstrukturen und der steigende Kostendruck im Gesundheitswesen die gesamte CF-Gemeinschaft vor neue Herausforderungen.
Deshalb aktualisiert Cystische Fibrose Schweiz derzeit ihre Strategie. Wir möchten sicherstellen, dass unsere Organisation auch in Zukunft dort wirksam ist, wo sie am meisten gebraucht wird.
Im Rahmen eines Online-Austauschs möchten wir unsere Überlegungen vorstellen und mit Ihnen diskutieren. Im Mittelpunkt stehen Fragen wie:
- Welche Rolle soll CFS künftig übernehmen? Wie wollen wir uns weiterentwickeln?
- Wie können wir die unterschiedlichen Bedürfnisse von Menschen mit CF und ihren Angehörigen bestmöglich berücksichtigen?
- Welche Schwerpunkte sollen wir setzen?
| Informationen | |
| Wann: | 22. September 2026 Zeit: 19-20 Uhr |
| Wo: | Online-Veranstaltung per Zoom https://us06web.zoom.us/j/89586890059 |
| Teilnahme: |
Kostenlos, um Anmeldung wird gebeten |
| Sprache: |
Deutsch und Französisch mit Simultanübersetzung |
Ihre Erfahrungen und Einschätzungen sind für uns von grossem Wert. Wir möchten die Strategie gemeinsam mit der CF-Community weiterentwickeln und freuen uns auf einen offenen Austausch.
Gemeinsam möchten wir die Weichen für die Zukunft von Cystische Fibrose Schweiz stellen. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme. Bitte melden Sie sich mit dem untenstehenden Formular an.
