Persone con FC senza modulatori CFTR
Circa il 15% delle persone con fibrosi cistica in Svizzera non può attualmente beneficiare dei modulatori CFTR a causa della propria specifica mutazione genetica. Queste persone continuano quindi a dipendere dagli approcci terapeutici classici. Parallelamente, la ricerca sta studiando nuovi approcci terapeutici il più possibile indipendenti dalla specifica mutazione, tra cui terapie basate sull’mRNA, terapie geniche e tecniche di editing genomico (Gene Editing).
Neues aus der CF-Welt
In questo contesto, per le persone con fibrosi cistica e in particolare per i genitori di bambini con FC, poter disporre di informazioni aggiornate sugli ultimi sviluppi della ricerca e sui nuovi approcci terapeutici rimane particolarmente importante.
Fibrosi Cistica Svizzera si è posta l’obiettivo di sostenere tutte le persone con fibrosi cistica in Svizzera e di non lasciare indietro nessuno.