CF-Betroffene ohne CFTR-Modulatoren
In den letzten Jahren hat sich in der Therapie der Krankheit sehr viel verändert. Dank der neuen CFTR-Modulatoren geht es in der Schweiz potentiell rund 85% der Betroffenen gesundheitlich bedeutend besser. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Zulassung von Trikafta bis Frühling 2025 erwartet.
Rund 15% der CF-Betroffenen in der Schweiz können von der Wirkung der CFTR-Modulatoren aufgrund ihrer spezifischen CF-Mutation nicht profitieren. Diese Zielgruppe ist weiterhin auf die klassischen Therapieansätze angewiesen und setzt grosse Hoffnung in die Forschungsentwicklung von mRNA und Gentherapien.
Vor diesem Hintergrund ist der Informationsbedarf der CF-Betroffenen und insbesondere auch der Eltern von betroffenen Kindern über die neusten Entwicklungen in der Forschung und neuen Therapieansätzen so wichtig und dringend wie noch nie.
Erfahren Sie hier, was in der CF-Forschung für Betroffene ohne Modulatoren läuft.
CFS hat sich zum Ziel gesetzt, alle Menschen mit CF in der Schweiz zu unterstützen und niemanden zurückzulassen.
Weitere Angebote für Betroffene ohne CFTR-Modulatoren:
