News

Cléa* hofft auf ein Leben ohne Schleim in der Lunge

Lesen Sie den Artikel vom Tagesanzeiger vom 21. September über zwei CF-Betroffene: Die vierjährige Cléa und den 59-jährigen Ueli.

*Name geändert

Tages-Anzeiger: Cléa* hofft auf ein Leben ohne Schleim in der Lunge

Weitere Beiträge

Region Zentralschweiz: Informationsabend über Cystische Fibrose am LUKS

Bild von Region Zentralschweiz: Informationsabend über Cystische Fibrose am LUKS

Wann:	Mittwoch, 05. November 2025, 19:00 Uhr
Wo:	Luzerner Kantonsspital, Haus 10

Am 5. November 2025 findet am Luzerner Kantonsspital ein öffentlicher Informationsabend zu verschiedenen Aspekten der Cystischen Fibrose statt. Betroffene, Angehörige und Interessierte sind herzlich eingeladen.

Erfahren Sie mehr

Psychische Belastung von Familien mit seltenen Krankheiten

Bild von Psychische Belastung von Familien mit seltenen Krankheiten

Eltern von Kindern mit einer seltenen Krankheit tragen eine enorme psychische Last. Eine aktuelle Umfrage des Fördervereins für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) zeigt eindrücklich: 78 Prozent der Eltern schätzen ihre psychische Belastung als mittelhoch bis hoch ein. Viele berichten von schlaflosen Nächten, permanenter Erschöpfung und der Schwierigkeit, Unterstützung überhaupt anzunehmen.

Erfahren Sie mehr

Gesundheitsförderung durch Cystische Fibrose Schweiz

Bild von Gesundheitsförderung durch Cystische Fibrose Schweiz

Seit 2024 bietet Cystische Fibrose Schweiz finanzielle Unterstützung für Aktivitäten, die das körperliche und psychische Wohlbefinden stärken. NutzenSie diese Gelegenheit!

Erfahren Sie mehr