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News

Inhalationsgeräte bei Cystischer Fibrose

Für viele CF-Patientinnen und Patienten gehört die Inhalation zur täglichen Therapie. Dieses Merkblatt gibt Eltern und Betroffenen Antworten auf wichtigen Fragen rund um die gängigsten Inhalationsgeräte.

Das Merkblatt erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Die Lebenssituationen sind sehr individuell und es liegt in der Verantwortung jedes Einzelnen zu entscheiden, welches Inhalations-Gerät das richtige ist.

Merkblatt Inhalationsgeräte bei CF
PDF – 520,3 KB

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Kleine Weihnachtspause

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Über die Festtage legen wir eine kleine Weihnachtspause ein. Unsere Geschäftsstelle bleibt bis und mit 4. Januar 2026 geschlossen.
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Ein Podcast über CF – zwei Frauen erzählen ihre Geschichte

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Martina Sutter (38) und Regula Läderach (47) leben mit Cystischer Fibrose. Martina wird seit 2021 mit Trikafta behandelt, Regula ist lungentransplantiert. Zwei unterschiedliche Lebenswege – und doch eine gemeinsame Motivation: offen über das Leben mit CF zu sprechen.
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CFS-Jahresprogramm 2026: Gemeinsam durchs Jahr

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Unser Jahresprogramm 2026 ist da! Auch im kommenden Jahr erwarten unsere Mitglieder vielfältige Veranstaltungen, bereichernde Begegnungen und wichtige Informationsangebote rund um das Leben mit Cystischer Fibrose. Jetzt entdecken und vormerken.
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