Jahresbericht 2025

Bedeutende therapeutische Fortschritte, neue Initiativen für Menschen mit Cystischer Fibrose und ihre Angehörigen sowie personelle Veränderungen im Präsidium und Vorstand prägten das Vereinsjahr 2025 von Cystische Fibrose Schweiz (CFS).

Zu Beginn des Jahres wurde die Zulassung und Vergütung des Medikaments Trikafta für Kinder im Alter von zwei bis fünf Jahren erweitert.

Im Oktober 2025 folgte ein weiterer Meilenstein: Swissmedic erteilte die Zulassung für das neue CF-Medikament Alyftrek. Damit steht in der Schweiz eine zweite sogenannte Triple-Therapie zur Behandlung der Cystischen Fibrose zur Verfügung.

Neben diesen medizinischen Fortschritten konnte Cystische Fibrose Schweiz im Jahr 2025 mehrere neue Projekte und Dienstleistungen erfolgreich umsetzen. Zu den wichtigsten Initiativen zählten:

• der Ausbau der Online-Kurse für Betroffene und Angehörige in allen drei Landessprachen,
• der Aufbau der Peer-to-Peer-Vermittlungsplattform «MucoConnect» zur Förderung des Austauschs zwischen Betroffenen,
• die Durchführung eines Wochenendseminars zur Stärkung psychologischer Ressourcen von Betroffenen
• sowie die Unterstützung von Forschungsprojekten zur Evaluation neuer Therapieansätze, insbesondere für Menschen mit CF, die nicht von Trikafta profitieren können.

Trotz dieser ermutigenden Entwicklungen können nicht alle Betroffenen von den neuen therapeutischen Fortschritten profitieren. Für einen Teil der Menschen mit CF stehen weiterhin keine wirksamen Therapien zur Verfügung oder sie sprechen nur unzureichend darauf an. Es ist ein zentrales Anliegen von CFS, gerade diese Menschen verstärkt in den Fokus zu nehmen – sei es durch gezielte Unterstützung, psychosoziale Angebote, Förderung von Forschung zu alternativen Therapieansätzen oder durch eine starke Interessenvertretung.