Zweite Triple-Therapie: Alyftrek ab April verfügbar
Ab 1. April 2026 wird das Medikament Alyftrek in der Schweiz zur Behandlung der Cystischen Fibrose (CF) für Kinder ab 6 Jahren vergütet. Es handelt sich bei Alyftrek um die zweite sogenannte Triple-Therapie und enthält die Wirkstoffe Vanzacaftor, Tezacaftor und Deutivacaftor (VTD) und muss nur einmal täglich eingenommen werden.
Veröffentlicht am 20. März 2026
Das Medikament ist für Kinder und Erwachsene ab sechs Jahren zugelassen, die mindestens eine F508del-Mutation im CFTR-Gen tragen oder eine andere Mutation haben, bei der klinische oder Labor-Daten ein Ansprechen zeigen. Damit ist Alyftrek für dieselbe oder eine teilweise grössere Gruppe von CF-Betroffenen geeignet wie Trikafta (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor). Alyftrek ist ab 1. April 2026 auf der Spezialitätenliste aufgenommen und wird von IV und Krankenkasse vergütet.
Alyftrek gehört zur Gruppe der CFTR-Modulatoren, die direkt auf die Krankheitsursache wirken, indem sie die Funktion des CFTR-Kanals verbessern. Studien zeigen, dass Alyftrek die Lungenfunktion ähnlich gut verbessert wie Trikafta. Der Schweisschloridwert – ein Marker für die CFTR-Funktion – sank unter Alyftrek im Durchschnitt etwas stärker.
Trikafta wurde am 1. Februar 2021 auf die Spezialitätenliste aufgenommen, wodurch die Kosten von der obligatorischen Krankenversicherung übernommen werden. Im Januar 2025 wurde Trikafta für Kinder ab zwei Jahren erstattunsfähig – ein wichtiger Schritt, der den Zugang zu dieser Therapie auch für die jüngsten Patientinnen und Patienten ermöglicht hat.
Ob Alyftrek für eine Person geeignet ist oder ob sich ein Wechsel von Trikafta auf Alyftrek anbietet, muss immer individuell zusammen mit dem behandelnden Ärzteteam entschieden werden.
