Podcast «ΔF508: üses Läbe mit CF» – Mein Kind hat CF
Regula Läderach (47) und Martina Sutter (39) leben mit Cystischer Fibrose. Regula ist lungentransplantiert und Martina wird seit 2021 mit Trikafta behandelt. Zwei unterschiedliche Lebenswege – und doch eine gemeinsame Motivation: Offen über das Leben mit CF zu sprechen.
Veröffentlicht am 26. August 2026
In ihrem Podcast auf Schweizerdeutsch teilen sie persönliche Erfahrungen, Gedanken und Gefühle rund um den Alltag mit CF. Sie sprechen über Veränderungen, Herausforderungen, Hoffnung und das, was Mut macht – ehrlich, nahbar und frisch von der Leber weg.
In diesem Podcast werden persönliche Erfahrungen von Betroffenen geteilt. Die Inhalte erheben keinen Anspruch auf medizinische Gültigkeit. Bei Fragen zur eigenen Behandlung ist es wichtig, sich stets mit dem behandelnden CF-Zentrum abzusprechen.
Leben mit CF aus Sicht einer Mutter
Der Podcast schafft Raum für Information, Austausch und Orientierung und richtet sich an Menschen mit CF, Angehörige sowie alle Interessierten. Er leistet einen wichtigen Beitrag zur Sichtbarkeit der Cystischen Fibrose und greift Themen auf, die für den Alltag vieler Betroffener und ihrer Familien von Bedeutung sind.
In der aktuellen Folge begrüssen Martina und Regula Melanie aus Köniz. Sie ist Mutter eines 13-jährigen Sohnes mit Cystischer Fibrose und gibt im Gespräch persönliche Einblicke in das Leben als Mutter eines Kindes mit CF.
Gemeinsam sprechen die drei über Erfahrungen, Herausforderungen und persönliche Momente, die das Leben mit Cystischer Fibrose als Familie begleiten. Dabei steht dieses Mal insbesondere die Perspektive einer Mutter im Mittelpunkt.
Die aktuelle Folge finden Sie hier:
