Forschungsfonds CFS
Cystische Fibrose Schweiz (CFS) unterstützt die Ärzteschaft und Physiotherapeutinnen und -therapeuten bei der Erforschung der Ursachen von Cystischer Fibrose und der Verbesserung der Therapiemöglichkeiten. Dazu vergibt sie in Zusammenarbeit mit der Forschungskommission der SWGCF jedes Jahr Fördermittel für relevante Forschungsvorhaben auf dem Gebiet der Cystischen Fibrose in Zusammenarbeit mit der Forschungskommission der SWGCF.
Die Forschung ist eine unerlässliche Voraussetzung für den medizinischen Fortschritt, welcher allen CF-Betroffenen zugutekommt. Deshalb unterstützen wir Fachpersonen einerseits bei der Erforschung der Ursachen von Cystischer Fibrose und andererseits bei der Verbesserung der Therapiemöglichkeiten.
Der Forschungsfonds der Cystischen Fibrose Schweiz wird mit Spenden geäufnet.Dazu vergeben wir in Zusammenarbeit mit der Forschungskommission der SWGCF (Swiss Working Group for Cystic Fibrosis) Fördermittel für relevante Forschungsvorhaben.
Informationen für Forschende
Cystische Fibrose Schweiz unterstützt jedes Jahr Forschungsgesuche mit einer Summe von insgesamt CHF 200'000. Diese Summe kann auf mehrere Projekte verteilt werden.
Eingereichte Gesuche werden von der Forschungskommission der SWGCF evaluiert. Diese gibt eine Empfehlung an den Vorstand von Cystische Fibrose Schweiz (CFS) ab, welche abschliessend über die Gesuche entscheidet.
- Gesuchseingaben 2024: Gesuche werden vom 1. Juni 2024 bis 30. September 2024 entgegengenommen.
- Forschungsschwerpunkt 2024: Im Jahr 2024 wird ein besonderer Forschungsschwerpunkt auf Projekte für CF-Betroffene gelegt, die keine CFTR-Modulatoren erhalten können.
- Die Einreichefrist für Gesuche ist der 30. September 2024.
Folgende Dokumente stehen Ihnen zur Verfügung
Forschungsreglement (Deutsch)
PDF – 224,6 KBFunding Regulations of Cystic Fibrosis Switzerland
PDF – 227,9 KBAntragsformular (Englisch)
DOCX – 56,0 KBBitte beachten Sie:
- Zur Gesuchseingabe verwenden Sie bitte das offizielle Antragsformular.
- Pro Forschungsprojekt können maximal CHF 100’000 beantragt werden. Die Forschungskommission behält sich vor, Projekte je nach Budget und Machbarkeit finanziell zu kürzen.
- CFS fördert nur Studien, für die das Einverständnis der Antragsteller bzw. Projektleiter für ein Fundraising via CFS vorliegt.
- Jede Gesuchseingabe umfasst zudem eine deutsche, laienverständliche Projektbeschreibung inkl. Projektnutzen (max. 1500 Zeichen, inkl. Leerzeichen). Diese wird bei Finanzierung auf der CFS-Website veröffentlicht.
- Bei jeder Finanzierungszusage ist die Unterstützung durch CFS in den projektrelevanten Präsentationen und Publikationen zu erwähnen.
- Nach Projektabschluss sind ein laienverständlicher Schlussbericht zum Projekterfolg (deutsch, max. 2500 Zeichen, inkl. Leerzeichen) und die relevanten wissenschaftlichen Publikationen zum Projekt einzureichen (werden auf der CFS-Website veröffentlicht).
Die Gesuchsbeurteilung erfolgt auf einer Skala von 1 (poor) bis 5 (excellent)
- Presentation
- Originality
- Actuality
- Relevance
- Feasibility
- Costs
- sowie die globale Beurteilung (reject, invite re-submission, recommend)
Die Gesuche sind elektronisch bis spätestens Ende September 2024 einzureichen an:
- Cystische Fibrose Schweiz: info@cystischefibroseschweiz.ch (Max. 8 MB pro Gesuch)
- sowie an den Leiter der Forschungskommission der SWGCF, Prof. Dr. med. Philipp Latzin, Universitätskinderklinik Insel: philipp.latzin@insel.ch.
Die Entscheide werden Anfang 2025 mitgeteilt.
Folgende Projekte wurden bisher von der Cystischen Fibrose Schweiz mit finanziellen Beiträgen ermöglicht:
Projekte 2023/2024
- Prof. Alexandre Persat, PhD, EPFL SV GHI UPPERSAT, Global Health Institute and Institute for Bioengineering, Lausanne
Revealing how Pseudomonas aeruginosa manipulates the cystic
fibrosis lung - Prof. Hugues Abriel, MH Phd, Universität Bern, Institute of Biochemistry and Molecular Medicine
Comprehensive CFTR Gene Sequencing Using Long-Read Nanopore Technology - Dr. med. Thomas Gaisl MPH, Universitätsspital Zürich, Klinik für Pneumologie
Diagnosis, monitoring, and therapy of cystic fibrosis-related liver disease: A monocentric 5-year cohort study
Projekte 2022/2023
- Dr. Georgia Mitropoulou, Prof. Benoit Guery und Prof. Christophe von Garnier, CHUV Lausanne, Service de pneumologie
Phase 1/11 clinical trial of ·personalised phage therapy for the
treatment of patients with CF and non-CF bronchiectasis - Dr. med. Ruth Steinberg, Inselspital Bern, Department of Paediatrics, Division of Pulmonology and Allergology
How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infants and children with cystic fibrosis?
Projekte 2021/2022
- Dr. Silvain Blanchon MD-PhD, CHUV Lausanne, Peadiatric pulmonology and cystic fibrosis unit DFME
Identification of early outcome parameters for prediction of long-term
CFTR modulator efficacy - Dr. Mehdi Badaoui PhD, Dr. March Chanson PhD, Centre Médical Universitaire (CMU) Genève
Tackling the infection-prone phenotype of the CF airway epithelium - Dr. Lucas Boeck MD, Universitätsspital Basel, Department of Biomedicine
Genome-wide characterisation of sterilising drug targets in Mycobacterium abscessus - Dr. Coralie Fumeau PhD, CHUV Lausanne, Insitute of Microbiology
Investigation of ampC induction in Pseudomonas aeruginosa - Dr. Daria Berger PhD Candidate, Universität Bern, Institute of Social and Preventive Medicine
10 Years of newborn screening for cystic fibrosis in Switzerland: towards optimal care - Dr. Eva Choong PhD, CHUV Lausanne, Laboratory of Clinical Pharmacology and Laboratory of Medicine and Pathology
Development of a multiplex mass spectrometry assay for the Therapeutic Drug Monitoring of ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor, and elexacaftor, in Cystic Fibrosis patients
Projekte 2020/2021
- Dr. Insa Korten MD PhD, Universitäts-Kinderspital Bern, Division of Respiratory Medicine
Nasal metagenomics evolution over the first year of life in infants with cystic fibrosis and healthy controls - Orso Andrea Pusterla PhD Biophysics and MSc ETH Physics, Universität Basel, Radiological Physicsa and Department of Biomedical Engineering
Rapid non-invasive ventilation and perfusion imaging accelerated by
neural networks: a two-minute functional MR examination for CF lung disease assessment
Projekte 2019
- Prof. Alexander Moeller Universitäts-Kinderspital Zürich - Identification, validation and targeted analysis of cystic fibrosis specific breath features using Sec-ondary Electrospray Ionisation High Resolution Mass Spectrometry (SESI-HRMS) in children
- Prof. Patrick Viollier Université de Genève - Exploring lysis and adaptive resistance to vancomycin in (leaky) Pseudomonas aeruginosa
- Prof. Dr. Peter Sander University of Zurich - Detection of Mycobacterium abscessus Amikacin (AMK) resistance
- Prof Lucas Liaudet Lausanne University Hospital - Experimental lung transplantation following ex vivo heat stress reconditioning of damaged donor lungs
- Dr. Nathalie Brandenberg Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne - A proof-of-concept for an automatable geno-phenotypic Cystic Fibrosis assay using patientderived stem cell rectal organoids
