Spenden statt schenken: Ihr Engagement als Firma
Machen Sie als Unternehmen bei der Aktion 'Spenden statt schenken' mit und setzen Sie damit ein Zeichen der Solidarität für Menschen mit Cystischer Fibrose.
CFS ruft Firmen dazu auf, bei der Weihnachtaktion ‚Spenden statt schenken‘ mitzumachen. Anstatt Geschenke für Mitarbeitende oder Geschäftspartner zu organisieren, können Sie als Unternehmen ein nachhaltiges Zeichen der Solidarität für Menschen mit der Erbkrankheit Cystische Fibrose setzen.
So funktioniert die Firmenspende für CFS:
Spenden Sie einfach den Betrag, der für Ihre Weihnachtsgeschenke an Kunden oder Mitarbeitende gedacht war, an CFS. Damit helfen Sie in der ganzen Schweiz Familien mit Kindern, die an der schweren Krankheit Cystische Fibrose leiden.
Im Gegenzug erhalten Sie von uns eine Weihnachtskarte mit der Sie Ihr Engagement gegenüber Kunden, Geschäftspartnern und Mitarbeitenden sichtbar machen können. Selbstverständlich erhalten Sie auch eine Spendenbescheinigung für den Steuerabzug.
Auf Wunsch stellen wir Ihnen unsere Marketing-Materialien zur Verfügung.
Ihre Vorteile zusammengefasst:
- Mit einer Dankes-/Weihnachtskarte können Sie Ihre Geschäftspartner und Mitarbeitende über Ihr soziales Engagement informieren.
- Ihr Unternehmen unterstützt Familien, deren Kind von der Erbkrankheit Cystische Fibrose betroffen ist. Zugleich ist Ihr Engagement klimaneutral und nachhaltig im Vergleich zum Versand eines physischen Kunden-Geschenks.
- Sie erhalten im Januar eine Spendenbescheinigung
- Ab eine Spendensumme von CHF 3'000.- wird Ihr Unternehmen (falls gewünscht) auf der CFS Website und im Jahresbericht der CFS erwähnt.
- Ab CHF 3000.- erhalten Sie eine Urkunden von uns
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Nehmen Sie mit uns Kontakt auf, um Ihr Firmen-Engagement für CFS zu besprechen.
Unser Spendenkonto:
Cystische Fibrose Schweiz
PC 30-7800-2
IBAN CH10 0900 0000 3000 7800 2
BIC POFICHBEXXX
Link zur Online-Spende
(Wichtig: Bitte schreiben Sie beim Feld Kommentar: Spenden statt schenken. So können wir Ihre Spende korrekt verbuchen.)
Vielen Dank, dass Sie unsere Organisation unterstützen!
Ihr Ansprechsperson:
Ayu Slamet | Fundraising | ayu.slamet@cystischefibroseschweiz.ch | Tel.: 031 552 33 00
Aufruf an alle CFS-Mitglieder: Bitte informieren Sie Ihren Arbeitgeber frühzeitig über die Aktion 'Spenden statt Schenken'. Sie ermöglichen CFS wichtige Spendeneinnahmen, damit wir uns weiterhin für alle CF-Betroffenen tatkräftig einsetzen können. Vielen Dank für Ihre Solidarität und Unterstützung!
Über die Organisation Cystische Fibrose Schweiz (CFS)
Cystische Fibrose Schweiz ist eine Nonprofit-Organisation und wurde 1966 gegründet. Sie vereint Menschen mit der Vision, die Lebensqualität von Betroffenen und ihren Angehörigen zu verbessern. Wir sind erste Anlaufstelle für Familien wie auch Erwachsene. Wir setzen uns in Politik und in der Öffentlichkeit tatkräftig für die Interessen von CF-Betroffenen ein.
Schauen Sie unseren CFS Kurzspot an.
Was ist Cystische Fibrose (CF)?
Cystische Fibrose, auch CF oder Mukoviscidose genannt, ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in Europa. CF entsteht durch einen Fehler im Erbgut, den die Eltern an ihre Kinder weitergeben. Die meisten Eltern von Kindern mit CF sind selbst nicht krank, sondern Trägerin oder Träger eines mutierten Gens – meist ohne dies zu wissen. In der Schweiz leben rund 1000 Menschen mit CF und die Krankheit ist bis heute unheilbar. Durch die Krankheit werden die Lungen der Betroffenen stark angegriffen. Das Lungenvolumen wird kleiner und das Atmen fällt zunehmend schwerer.
In der Schweiz kommen jährlich rund 30 Babys mit CF auf die Welt. Die durchschnittliche Lebenserwartung eines heute geborenen CF-Babys liegt bei 50 Jahren.
Bei manchen Betroffenen wird mit der Zeit die Lungenfunktion so stark eingeschränkt, dass als letzte therapeutische Massnahme nur eine Lungentransplantation bleibt.
«Für Eltern eines Kindes mit Cystische Fibrose ist das Leben wie eine Achterbahnfahrt der Gefühle: Ohnmacht und Verzweiflung, Hoffnung und Zuversicht sind stete Begleiter.»
Zitat einer Mutter eines CF-Kinds
Was macht die CFS?
Unsere Angebote für die CF-Betroffenen und deren Angehörigen
Konkrete Hilfe und Beratung im Alltag
Wir beraten, begleiten und unterstützen Betroffenen und ihren Angehörigen in allen Lebensphasen. Wir bieten Hilfe bei finanziellen Schwierigkeiten ( z.B. für Spitalaufenthalt, medizinische Hilfsmittel) und beraten und begleiten Betroffene in unterschiedlichen Lebensbereichen ( z.B. Arbeit, Ausbildung, Familienplanung)
Austausch und Aufklärung
CFS vernetzt Betroffene und geben ihnen in der Öffentlichkeit ein Gesicht und eine Stimme. Wir fördern den Austausch unter Betroffenen und Angehörigen und ermöglichen so einen Wissenstransfer.
Forschung und Medizin
Eines unsere Hauptanliegen ist die Forschung: Wir setzen uns unermüdlich für die Erforschung der Krankheit sowie für die Verbesserung der Therapiemöglichkeiten ein.
Unsere Arbeit und Angebote für CF-Betroffene sind jeweils subsidiär – das bedeutet, dass wir dort einspringen, wo keine Versicherung die Betroffenen unterstützt. Deshalb sind wir auf Spenden angewiesen.
Weitere Spendenmöglichkeiten
Ihre Spende ermöglicht die wichtige Arbeit von Cystische Fibrose Schweiz: Wir helfen Betroffenen und deren Angehörigen und fördern die medizinische Forschung – bis zum Tag, an dem Cystische Fibrose heilbar ist!
Blättern Sie in unserer interaktiven Spenden-Broschüre
