ProRaris: Tag der seltenen Krankheiten
ProRaris lädt alle vom Thema betroffenen Menschen zu einem Gespräch über Forschung, Medizin und Informationsaustausch ein.
Der internationale Rare Disease Day findet dieses Jahr in Luzern statt und ist eine gute Möglichkeit, die Cystische Fibrose sichtbar und präsent(er) zu machen. Die Tagung, die von ProRaris organisiert wird, findet als Kooperation mit dem Kantonsspital Luzern statt. Verschiedene Workshops bieten die Gelegenheit zum Mitwirken der Themen, die dieses Jahr als Hauptthema die Versorgung der Patientinnen und Patienten generell und die Diskussion über seltene Krankheiten beinhalten. Die Tagung ist öffentlich und darf von allen Interessierten besucht werden.
Informationen | |
Wann: | 1. März 2025, von 9.45-16 Uhr |
Wo: | Kantonsspital Luzern |
Sprache: |
Deutsch und Französisch mit Simultanübersetzung (nur am Morgen) |
Anmeldung: |
Bis 21. Februar auf der Webseite von ProRaris: |
Kosten: |
CHF 50.- für ProRaris Mitglieder CHF 75.- für Nicht-Mitglider von ProRaris |
Dieser Tag bietet den Patientinnen und Patienten sowie ihren Angehörigen, sowie den Fachpersonen aus den Bereichen Medizin, Gesundheit und Forschung eine wunderbare Gelegenheit, sich bei den Vorträgen, den Workshops und ganz allgemein am runden Tisch auszutauschen und neue Inputs zu erhalten.
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