Anmeldung bestätigt.

Kilian Michlig ist 48 Jahre alt und lebt mit Cystischer Fibrose (CF). Sein Leben war lange geprägt von Ehrgeiz, Herausforderungen und dem Wunsch, möglichst viel zu erleben. Heute blickt er mit einer anderen Haltung auf seinen bisherigen Weg zurück. Er hat gelernt, dass es nicht darum geht, ständig mehr zu leisten, sondern den eigenen Weg zu finden und auf sich selbst zu hören.

Bei Cystischer Fibrose gehören Medikamente für viele Menschen mit CF zum Alltag. Viele Medikamente wirken jedoch nur dann optimal, wenn sie zum richtigen Zeitpunkt und in der richtigen Kombination eingenommen werden. Doch worauf sollte man im Alltag achten?

Der Bundesrat hat vorgeschlagen, die Mindestfranchise der obligatorischen Krankenversicherung von 300 auf 400 Franken zu erhöhen. Mit der Revision sollen die Eigenverantwortung der Versicherten gestärkt und die Gesundheitskosten gedämpft werden. Für Menschen mit Cystischer Fibrose (CF) hätte eine solche Erhöhung jedoch vor allem eines zur Folge: eine zusätzliche finanzielle Belastung. Deshalb setzt sich Cystische Fibrose Schweiz (CFS) gegen diese Vorlage ein.