Formular für Kinder mit CF (unter 16 Jahren)

Die Welt der Cystischen Fibrose verändert sich rasant. Dank neuer CFTR-Modulatoren können viele Betroffene heute mit weniger Einschränkungen leben. Gleichzeitig bleibt die Situation für andere Betroffene unverändert herausfordernd, etwa für Menschen ohne Zugang zu Modulatoren, mit fortgeschrittener Erkrankung oder nach einer Lungentransplantation. Dadurch unterscheiden sich die Bedürfnisse innerhalb der CF-Community heute stärker als noch vor wenigen Jahren. Als Patientenorganisation möchten wir auf diese Entwicklung reagieren und unsere Angebote gezielt weiterentwickeln. Zusätzlich stellen Veränderungen der Versorgungsstrukturen und der steigende Kostendruck im Gesundheitswesen die gesamte CF-Gemeinschaft vor neue Herausforderungen.

Lust auf einen unkomplizierten Austausch mit anderen Betroffenen und Angehörigen? Beim Online-Apéro der Regionalgruppe Zürich stehen persönliche Erfahrungen, aktuelle Fragen und alles, was euch im CF-Alltag beschäftigt, im Mittelpunkt.

Wir behalten die Idee der verstorbenen Alphornbläserin Eliana Burki bei und freuen uns, Ihnen auch dieses Jahr wieder ein Alphornwochenende anbieten zu können. Melden Sie sich zum Kurswochenende im November 2026 an!