CF-Kongress 2026: Wertvoller Austausch und spannende Impulse
Der CF-Kongress vom 2. Mai 2026 im Kursaal Bern war ein voller Erfolg. CF-Betroffene, Angehörige, Fachpersonen, Mitglieder und Interessierte kamen zusammen, um sich auszutauschen, neue Impulse mitzunehmen und gemeinsam einen inspirierenden Tag zu erleben.
Veröffentlicht am 6. Mai 2026
Bereits beim Willkommens-Kaffee war die besondere Atmosphäre spürbar: Die CF-Community kam zusammen, tauschte sich aus, knüpfte neue Kontakte und führte viele persönliche Gespräche. Der Kongress bot dabei nicht nur Raum für Begegnungen, sondern auch ein vielfältiges und spannendes Vortragsprogramm.
Den Auftakt machte der Vortrag «Ernährungsberatung im Zeitalter von CFTR-Modulatoren» von Karin Stalder und Prof. Julia Eisenblätter. Im Zentrum standen die Veränderungen und neuen Fragestellungen rund um Ernährung und Beratung im Kontext moderner CFTR-Modulatoren. Dabei wurde deutlich, wie stark sich die Behandlung und der Alltag vieler Menschen mit CF in den letzten Jahren verändert haben – und wie wichtig es ist, Betroffene und Angehörige aktiv in neue Empfehlungen einzubeziehen.
Im Anschluss fand die 60. ordentliche Generalversammlung von Cystische Fibrose Schweiz statt. Vorstand und Geschäftsstelle blickten gemeinsam auf ein engagiertes Vereinsjahr zurück und informierten über aktuelle Entwicklungen sowie neue Angebote und Projekte. Vorgestellt wurden unter anderem die neue Austauschplattform MucoConnect für Betroffene und Angehörige, der Ausbau verschiedener Unterstützungs- und Kursangebote sowie neue Entwicklungen in den Bereichen Forschung und Interessenvertretung. Auch die Arbeit der Regionalgruppen und Betroffenen-Kommission sowie wichtige Fortschritte beim Zugang zu neuen Therapien für Menschen mit Cystischer Fibrose standen im Fokus der Generalversammlung.
Im Rahmen der Wahlen wurde Yvonne Rossel mit grossem Applaus für eine weitere Amtszeit im Vorstand bestätigt. Auch die bisherige Revisionsstelle wurde erneut gewählt.
Geehrt wurde zudem Marie-Claire Wetterwald Rothpletz für ihre langjährigen Verdienste für die CF-Gemeinschaft als Physiotherapeutin. In Würdigung ihres grossen Engagements ernannte Cystische Fibrose Schweiz sie zum Ehrenmitglied.
Am Nachmittag sprach Stephan Kruip, Vorsitzender von Mukoviszidose e.V., über das Thema Bewegung und persönliche Motivation im Vortrag «Cystische Fibrose mit Sport besiegen». Mit viel Offenheit und Humor gab er Einblicke in seinen persönlichen Weg und zeigte eindrücklich, welche Bedeutung Sport und Aktivität im Alltag mit CF haben können.
Mehr über Stephan Kruip und seinen persönlichen Weg mit Cystischer Fibrose erfahren Sie auf seiner Website:
Anschliessend blickte Prof. Dr. med. Jürg Barben auf «15 Jahre Neugeborenen-Screening auf CF in der Schweiz» zurück. Der Vortrag zeigte die Entwicklung des Screenings sowie die grosse Bedeutung der frühen Diagnose für betroffene Kinder und ihre Familien.
Neben den Fachvorträgen blieb auch viel Zeit für Begegnungen, Austausch und Vernetzung innerhalb der CF-Community. Beim gemeinsamen Mittagessen und in den Pausen entstanden zahlreiche Gespräche zwischen Betroffenen, Angehörigen und Fachpersonen.
Durch den Tag begleitete zudem das Zürcher Improvisationstheater Anundpfirsich mit spontanen und humorvollen Einlagen und sorgte immer wieder für besondere und unterhaltsame Momente.
Wir bedanken uns herzlich bei allen Referierenden, Mitwirkenden und Teilnehmenden für diesen gelungenen Kongresstag voller Begegnungen, Wissen und Gemeinschaft.
