«Der letzte Atemzug» – ein Film über das Leben mit Cystischer Fibrose
Die CF Award Gewinnerin Arta Shabani, bekannt unter ihrem Künstlernamen Zuzanna Brown, hat mit «Der letzte Atemzug» einen eindrücklichen unabhängigen Film realisiert, der auf ihrer eigenen Lebensgeschichte basiert. Mit viel persönlichem Engagement und grosser emotionaler Offenheit erzählt sie eine Geschichte über das Leben mit Cystischer Fibrose (CF), Freundschaft, Hoffnung und Verlust.
Veröffentlicht am 11. Mai 2026
Im Mittelpunkt des Films stehen Eveline und Maria – zwei beste Freundinnen, die seit ihrer Kindheit durch dieselbe Krankheit verbunden sind. Eveline lebt nach einer lebensrettenden Lungentransplantation mit neuer Hoffnung, muss jedoch erleben, wie sich ihr Gesundheitszustand erneut verschlechtert. Maria hingegen gilt als austherapiert; ihr Körper wird zunehmend schwächer und die gemeinsame Zeit immer kostbarer.
Zwischen gemeinsamen Erinnerungen, unausgesprochenen Ängsten und der Realität schwerer Entscheidungen entfaltet sich eine tief berührende Geschichte über das Leben mit CF. Der Film zeigt nicht nur die körperlichen Herausforderungen der Krankheit, sondern auch die emotionalen Belastungen, die Fragen rund um Transplantation sowie die unterschiedlichen Perspektiven innerhalb der medizinischen Betreuung. Im Zentrum stehen dabei immer wieder die Themen Freundschaft, Abschied, Schuldgefühle und die Suche nach Hoffnung.
Mit «Der letzte Atemzug» möchte Arta Shabani Bewusstsein für Cystische Fibrose schaffen und Erfahrungen sichtbar machen, die oft im Verborgenen bleiben. Der Film verbindet persönliche Erlebnisse mit einer starken filmischen Erzählung und lädt dazu ein, sich mit den Lebensrealitäten von Menschen mit CF auseinanderzusetzen.
Das unabhängige Filmprojekt befindet sich weiterhin in der Postproduktion. Wer mehr über die Entstehung des Films erfahren oder das Projekt unterstützen möchte, findet weitere Informationen hier:
Filmprojekt «Der letzte Atemzug» unterstützen
Wer sich für den Film interessiert, kann sich gerne per E-Mail an info@cystischefibroseschweiz.ch melden. Der Link zum Film wird anschliessend persönlich verschickt.
Hinweis: Der Film behandelt Themen wie schwere Krankheit, Transplantation, Verlust und Tod. Besonders für Menschen mit eigener CF-Erfahrung oder belastenden persönlichen Erlebnissen kann der Inhalt emotional herausfordernd sein. Wir empfehlen, den Film in einem passenden Moment und mit der nötigen Selbstfürsorge anzuschauen.
