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Marta Kerstan übernimmt das Präsidium von Cystische Fibrose Schweiz

An der diesjährigen Generalversammlung wurde Marta Kerstan zur neuen Präsidentin von Cystische Fibrose Schweiz (CFS) gewählt. Sie folgt auf Reto Weibel, der nach über 25 Jahren im Vorstand – zuletzt als Präsident – sein Amt niedergelegt hat. Für sein langjähriges Engagement und seinen grossen Einsatz danken wir ihm von Herzen.

Einblick und Erfahrung aus dem Vorstand

Marta Kerstan war im vergangenen Jahr bereits als Vorstandsmitglied aktiv und hat in dieser Zeit tiefe Einblicke in die vielfältigen Aufgaben von CFS erhalten. Mit grossem Engagement, fachlicher Kompetenz und einem klaren Blick auf aktuelle und zukünftige Herausforderungen der CF-Community bringt sie nun neue Impulse in ihre Rolle als Präsidentin ein.

Ihr Fokus als neue Präsidentin

Für Marta Kerstan stehen folgende Schwerpunkte im Fokus ihrer Tätigkeit als Präsidentin von CFS:

  • Strukturelle Stärkung der Geschäftsstelle: Eine gut funktionierende Geschäftsstelle ist das Rückgrat einer wirksamen Interessenvertretung. Marta Kerstan setzt sich dafür ein, interne Abläufe weiterzuentwickeln und auf die heutigen Bedürfnisse der CF-Community auszurichten.
  • Europäische Zusammenarbeit intensivieren: Durch ihre aktive Mitarbeit in der Organisation CF Europe möchte sie den länderübergreifenden Austausch stärken. Ziel ist es, Herausforderungen wie ungleiche Medikamentenzulassungen oder Lieferengpässe gemeinsam anzugehen.
  • Fokus auf Betroffene ohne Zugang zu Modulatoren: Ein zentrales Anliegen ist ihr die Situation jener Menschen mit CF, die (noch) keine CFTR-Modulatoren einnehmen können. Sie möchte sich dafür einsetzen, dass diese Betroffenen in Forschung, Versorgung und politischer Wahrnehmung nicht übersehen werden.
  • Förderung von Forschung und interdisziplinärer Vernetzung: Marta Kerstan sieht grosses Potenzial in der engeren Zusammenarbeit von medizinischem Fachpersonal, Forschungseinrichtungen und Betroffenen. Ziel ist es, den Zugang zu neuen Therapien zu beschleunigen und die Lebensqualität nachhaltig zu verbessern.
  • Öffentlichkeitsarbeit und Bewusstseinsbildung: Die Sichtbarkeit von Cystischer Fibrose in der Gesellschaft ist ihr ein wichtiges Anliegen. Sie möchte dazu beitragen, Verständnis zu schaffen und die Aufmerksamkeit für die Herausforderungen und Bedürfnisse der Betroffenen zu erhöhen.

Mit Marta Kerstan übernimmt eine engagierte, vorausschauende Persönlichkeit die Leitung unserer Organisation. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit und sind überzeugt, dass sie mit klarem Fokus und neuer Energie wichtige Akzente setzen wird.