CF-Award 2026: Stimmen Sie jetzt ab!
Cystische Fibrose Schweiz ehrt alle zwei Jahre Personen, die sich in besonderem Masse für die Anliegen von Menschen mit Cystischer Fibrose einsetzen oder durch aussergewöhnliches persönliches Engagement auf die Lebensrealität von Betroffenen aufmerksam machen. Nach unserem Aufruf zur Nominierung von besonderen Menschen hat uns die CFS-Gemeinschaft zahlreiche Vorschläge eingereicht. Daraus wurden nun vier Persönlichkeiten ausgewählt, die für den CF-Award 2026 nominiert sind. Wir danken allen, die Vorschläge eingereicht haben – und ganz besonders den Nominierten für ihren wertvollen Einsatz zugunsten der CF-Community.
Veröffentlicht am 18. Februar 2026
Nominierte für den CF-Award 2025/2026:
Levin Pandiani
Levin aus Turbenthal setzte im Rahmen seines Schulabschlussprojekts ein starkes Zeichen für Menschen mit Cystischer Fibrose. Beim Grand Prix Winterthur absolvierte er einen Sponsorenlauf über 8,1 Kilometer und sammelte dabei rund 11’000 Franken für den guten Zweck. Levin lebt selbst mit CF und zeigte mit seinem Einsatz, wie viel Mut, Ausdauer und Eigeninitiative in ihm stecken. Sein Projekt machte sichtbar, wie wertvoll persönliches Engagement für die CF-Community ist.
Arta Shabani
Unter dem Künstlernamen Zuzanna Brown hat Arta Shabani den berührenden Spielfilm Der letzte Atemzug realisiert. Die Filmemacherin, die selbst mit Cystischer Fibrose lebt und transplantiert wurde, verarbeitet darin persönliche Erfahrungen und macht die Lebensrealität von Betroffenen sichtbar. Mit grossem Engagement und künstlerischer Kraft schafft sie Aufmerksamkeit für die Krankheit und ihre Folgen. Ihr Film ist ein eindrückliches Beispiel dafür, wie Kunst zur Sensibilisierung beitragen kann.
Perrine Vouillamoz
Perrine Vouillamoz engagiert sich seit vielen Jahren mit grossem Einsatz für die CF-Community im Wallis. Als Präsidentin der Regionalgruppe begleitet sie Betroffene und Familien, besonders in schwierigen Momenten nach der Diagnose, und schenkt ihnen Zeit, Unterstützung und Zuversicht. Als Mutter eines CF-betroffenen Kindes kennt sie die Herausforderungen aus eigener Erfahrung und bringt diese Perspektive in ihr Engagement ein. Mit ihrer Verfügbarkeit, ihrem Optimismus und ihrem Herzblut ist sie eine wichtige Stütze für viele Familien.
Fiorella Pezzotti
Fiorella Pezzotti engagiert sich seit vielen Jahren als Co-Regionalverantwortliche im Tessin mit grossem persönlichen Einsatz für die CF-Community. Als Mutter eines CF-betroffenen Kindes steht sie anderen Familien mit Rat und Erfahrung zur Seite und ist eine wichtige Ansprechpartnerin vor Ort. Mit viel Energie organisiert sie zudem die erfolgreiche Weihnachtsaktion „Panettoni“, die jedes Jahr breite Unterstützung findet. Durch ihre starke regionale Vernetzung trägt sie wesentlich dazu bei, dass die Anliegen von CFS im Tessin sichtbar bleiben.
Die CFS-Gemeinschaft ist eingeladen, bis Ende März 2026 mit dem untenstehenden Formular für die Nominierten abzustimmen. Der Preis wird am Samstag, 2. Mai 2026, im Rahmen unseres CF-Kongresses verliehen.
