60 Jahre Cystische Fibrose Schweiz: Ein Jubiläum voller Geschichten, Engagement und Begegnungen
Am 2. Mai 2026 feierte Cystische Fibrose Schweiz im Kursaal Bern ihr 60-jähriges Bestehen. Gemeinsam mit Betroffenen, Angehörigen, Fachpersonen, Wegbegleitenden und Partnerorganisationen blicken wir auf sechs Jahrzehnte Engagement für Menschen mit Cystischer Fibrose zurück.
Veröffentlicht am 8. Mai 2026
Die Jubiläumsfeier machte eindrücklich sichtbar, wie stark sich das Leben mit Cystischer Fibrose (CF) in den vergangenen Jahrzehnten verändert hat – medizinisch, gesellschaftlich und menschlich.
In ihrer Begrüssungsrede erinnerte Präsidentin Marta Kerstan daran, wie schwierig eine CF-Diagnose in den Anfangsjahren oft war. Als die Krankheit in den 1930er Jahren erstmals beschrieben wurde, erreichten viele betroffene Kinder das Erwachsenenalter nicht. Erst mit den ersten Therapien und der Weiterentwicklung der medizinischen Betreuung verbesserten sich die Überlebenschancen Schritt für Schritt.
«Was wir heute feiern, ist nicht einfach das Jubiläum einer Organisation», sagte Marta Kerstan. «Wir feiern 60 Jahre Engagement, Solidarität und medizinischen Fortschritt – und vor allem Menschen, die sich nie damit abgefunden haben, dass eine Diagnose ein ganzes Leben bestimmen soll.»
Ein besonderer Höhepunkt des Nachmittags war die Podiumsdiskussion unter der Moderation von Manuela Ryter. Vier Frauen mit Cystischer Fibrose – Mena Alfare, Florence Heer, Charlène Krattinger und Jarla Stolz – sprachen offen über ihre persönlichen Erfahrungen, Herausforderungen und Veränderungen im Leben mit CF.
Die Gesprächsrunde hatte dabei eine besondere symbolische Bedeutung: Die Teilnehmerinnen wurden bereits vor zehn Jahren im Buch Ausser Atem porträtiert, das Manuela Ryter damals zum 50-jährigen Jubiläum von CFS veröffentlichte. Zehn Jahre später trafen sie erneut aufeinander und gaben berührende und eindrückliche Einblicke in ihren heutigen Alltag und die Entwicklungen der letzten Jahre.
Im Anschluss folgte die Ansprache «60 Jahre CF in der Schweiz». Marta Kerstan und Christina Eberle blickten gemeinsam auf die Entwicklung von Cystische Fibrose Schweiz sowie auf die Veränderungen im Leben mit CF während der vergangenen Jahrzehnte zurück. Sie erinnerten an wichtige Meilensteine, medizinische Fortschritte und das langjährige Engagement zahlreicher Menschen, die CFS über viele Jahre geprägt haben.
Im Rahmen der Jubiläumsfeier wurden zudem die diesjährigen CF-Awards verliehen. Die Auszeichnung würdigt Menschen, die sich in besonderer Weise für die CF-Community engagieren oder zur Sichtbarkeit von Cystischer Fibrose beitragen.
Der CF-Award 2026 ging an Levin Pandiani. Im Rahmen seines Schulabschlussprojekts absolvierte er einen Sponsorenlauf über 8,1 Kilometer am Grand Prix Winterthur und sammelte dabei rund 11’000 Franken zugunsten von Menschen mit Cystischer Fibrose. Levin lebt selbst mit CF und setzte mit seinem Projekt ein starkes Zeichen für Solidarität, Eigeninitiative und Engagement.
Ebenfalls mit dem CF-Award 2026 ausgezeichnet wurde Arta Shabani. Unter ihrem Künstlernamen Zuzanna Brown realisierte sie den Spielfilm Der letzte Atemzug, in dem sie persönliche Erfahrungen mit Cystischer Fibrose und Transplantation verarbeitet. Der eindrückliche Film macht die Lebensrealität von Betroffenen sichtbar und trägt dazu bei, Aufmerksamkeit für die Krankheit zu schaffen.
Mit grossem Dank gewürdigt wurden zudem Périne Vouillamoz und Fiorella Pezzotti für ihr langjähriges regionales Engagement für Menschen mit CF und ihre Familien. Beide setzen sich seit vielen Jahren mit grossem persönlichem Einsatz für Austausch, Unterstützung und Sichtbarkeit innerhalb der CF-Community ein.
Beim anschliessenden Apéro riche bot sich nochmals viel Raum für persönliche Begegnungen, Gespräche und gemeinsame Erinnerungen. In herzlicher Atmosphäre tauschten sich Betroffene, Angehörige, Fachpersonen sowie langjährige Wegbegleitende von Cystische Fibrose Schweiz aus und blickten gemeinsam auf bewegende Momente der vergangenen Jahrzehnte zurück.
Dabei wurde spürbar, wie stark die CF-Community von Solidarität, gegenseitiger Unterstützung und persönlichem Engagement geprägt ist – und wie gross der gemeinsame Wunsch bleibt, die Lebensqualität von Menschen mit CF weiter zu verbessern und die Forschung auch in Zukunft voranzubringen.
