Das CF & Friends-Plauschturnier findet auch dieses Jahr wieder statt. Wer gerne zusammen mit CFler und Freunden Unihockey, Fussball und Volleyball spielt, ist an diesem Sportanlass genau richtig. Herzlich Willkommen!

Das Nationalfondprojekt Phagenforum bringt am 14. Februar 2026 massgebliche Akteure zusammen, um die Zulassung der Phagentherapie in der Schweiz zu debattieren. Expert:innen aus dem Gesundheitswesen, Patient:innen, Politiker:innen sind eingeladen. Diskutieren auch Sie mit!

Der Rare Disease Day 2026 rückt die Zusammenarbeit im Bereich der seltenen Krankheiten in den Fokus – ein zentrales Thema auch für Menschen mit Cystischer Fibrose. Die Tagung wird von ProRaris in Kooperation mit Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana (MGR) organisiert.

Möchten Sie sich über das Leben mit einem von CF betroffenen Kind austauschen und andere betroffene Eltern kennenlernen? Dann laden wir Sie herzlich ein, dabei zu sein.

Am Samstag, 2. Mai 2026, findet im Kursaal Bern der nächste CF-Kongress statt – und dieser steht ganz im Zeichen des 60-jährigen Jubiläums von Cystische Fibrose Schweiz. Wir laden alle Mitglieder, Fachpersonen, Betroffene und Interessierte herzlich ein, diesen besonderen Tag gemeinsam mit uns zu verbringen. Notieren Sie sich schon heute den 2. Mai 2026 in Ihrer Agenda!