Filter:
Alle News Veranstaltungen Kurse Aktionen
Veranstaltungen

SRF 1 DOK-Sendung zum Thema Organspende

Bild von SRF 1 DOK-Sendung zum Thema Organspende
Wann:Mittwoch, 6. Juli 2022 20:05 - 21:40 Uhr
Wo:SRF 1
Organspende – das bedeutet Krankheit, Warten und grosse Dankbarkeit, wenn ein Spenderorgan zur Verfügung steht. Wie verläuft die Transplantation, wie sieht das neue Leben aus?
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Kurse

Online Sport: Pilates mit Maria

Bild von Online Sport: Pilates mit Maria
Wann:jeweils von 19.30 Uhr - 20.30 Uhr
Wo:Online per Zoom
Sport ist wichtig und hält fit: Machen auch Sie mit beim Yoga, Pilates und Krafttraining per Zoom.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Forschungsprojekt « HIT » von CF Europe

Bild von Forschungsprojekt « HIT » von CF Europe
HIT-CF Europe ist ein Forschungsprojekt, das darauf abzielt, Menschen mit Cystischer Fibrose und seltenen Mutationen eine bessere Behandlung und ein besseres Leben zu ermöglichen.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

«Zehn Prozent Lungenfunktion bedeutet nur noch überleben.»

Bild von «Zehn Prozent Lungenfunktion bedeutet nur noch überleben.»
Eliane Gutzwiller hat Cystische Fibrose und lebt seit acht Jahren mit einer Spenderlunge. Sie hat in ihrem jungen Leben viel durchgemacht und sich vor der lebensrettenden Transplantation oft mit dem Tod und der eigenen Beerdigung befasst. Das lange Warten auf ein Spendenorgan wird sich in der Schweiz bald verbessern: Am 15. Mai 2022 hat das Volk die erweiterte Widerspruchlösung angenommen.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Kurse

Informationsabend: "Was jeder über CF wissen sollte"

Bild von Informationsabend: "Was jeder über CF wissen sollte"
Wann:Dienstag, 20. September 2022
Wo:Ostschweizer Kinderspital in St. Gallen
Region Ostschweiz: Was jeder über CF wissen sollte
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Meet CF Stammtisch: "Trikafta - ein Jahr danach"

Bild von Meet CF Stammtisch: "Trikafta - ein Jahr danach"
Wann:Dienstag, 5. Juli, 19 Uhr
Wo:Online (Zoom)
Der nächste Meet CF Stammtisch widmet sich dem Thema "Trikafta - 1 Jahr danach".
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

CF Erwachsenen-Weekend am Neuenburgersee

Bild von CF Erwachsenen-Weekend am Neuenburgersee
Wann:26. - 28. August 2022
Wo:Yvonand, Neuenburgersee
Gerne laden wir alle CF-betroffene Erwachsene ein, an unserem CF Weekend teilzunehmen.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Federleichte Gedichte, die das Leben schrieb

Bild von Federleichte Gedichte, die das Leben schrieb
Renate Bucher-Probst ist Mutter zweier Kinder mit unheilbaren Krankheiten: Tochter Zoe (10 Jahre) hat Cystische Fibrose, Sohn Till (11 Jahre) leidet an Mitochondropathie. Auf ihrem Lebensweg sind Gedichte entstanden über das Leben, das Loslassen, über Glück, Trauer, Angst, Wahrheit und Liebe.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Interaktives eBook über CF für Jugendliche

Bild von Interaktives eBook über CF für Jugendliche
Wie erlebt ein betroffenes Kind den Alltag mit Cystische Fibrose? Ein kreativ gestaltetes, digitales Buch liefert Informationen, Erklärungen und Veranschaulichungen aus der Kinderperspektive. Es richtet sich an alle Interessierte zum Thema Cystische Fibrose und eignet sich insbesondere auch für den Schulunterricht.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Anmeldung Whatsapp Chat

Bild von Anmeldung Whatsapp Chat
Suchen Sie den Austausch mit anderen CF-Betroffenen? Haben Sie Fragen, die Sie gerne Eltern von CF-Kindern stellen würden? Sind Sie als CF-Betroffene schwanger geworden und möchten sich mit anderen jungen Müttern austauschen? Es existieren verschiedene Whatsapp-Chatgruppen, denen Sie sich anschliessen können.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

CF-Tennis Weekend in Zizers

Bild von CF-Tennis Weekend in Zizers
Wann:Freitag, 2. September bis 4. September 2022
Wo:Hotel 5 Dörfer in Zizers
Haben Sie Lust, Tennis zu spielen oder es zu erlernen? Erhalten Sie gerne Tipps von Tennislehrern? Suchen Sie den Austausch mit anderen CF-Betroffenen? Dann kommen Sie an unser Tennis-Wochenende in Zizers!
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Abendessen für lungentransplantierte CFler in Olten am 1. Juli 2022

Bild von Abendessen für lungentransplantierte CFler in Olten am 1. Juli 2022
Wann:01.07.2022 um 18.00 Uhr
Wo:Restaurant Los Jalapenos, Hausmattrain 2, 4600 Olten
Einen geselligen, lustigen Abend bei leckerem Essen verbringen!
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Jahresausflug der Familien der Gruppe Valais romand

Bild von Jahresausflug der Familien der Gruppe Valais romand
Der seit fast drei Jahren verschobene jährliche Familienausflug der Regionalgruppe Valais Romand konnte am 12. Juni 2022 in Zermatt stattfinden.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Sendung SRF1 «mitenand»

Bild von Sendung SRF1 «mitenand»
Wann:26.06.2022 um 19.15 Uhr
Wo:SRF1 in der Sendung «mitenand»
Die Sendung «mitenand» im SRF1 am 26. Juni widmet sich dem Thema ‘Leben mit Cystischer Fibrose’.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Buchlesung von Miriam Maertens

Bild von Buchlesung von Miriam Maertens
Wann:Sonntag 12.06.2022, 16:00
Wo:im Pfauen, Zürich
Die Schauspielerin Miriam Maertens ist CF-Betroffene und lungentransplantiert. Vierzehn Jahre lang stand sie am Zürcher Schauspielhaus auf der Bühne. Für sie gab es nichts anderes als die Bühne. Bis zu ihrer Lungentransplantation hat sie ihre Krankheit verschwiegen.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Bewegen wir uns gegen CF beim marCHethon!

Bild von Bewegen wir uns gegen CF beim marCHethon!
Die Organisationskomitees freuen sich darauf, nach zwei virtuellen Austragungen diesen Herbst wieder Läuferinnen und Läufer, Nordic-Walking-Begeisterte sowie Besucherinnen und Besucher willkommen zu heissen!
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Trikafta Zulassung für Kinder ab 6 Jahren ohne Limitation

Bild von Trikafta Zulassung für Kinder ab 6 Jahren ohne Limitation
Ab 1. Mai 2022 wird Trikafta für Kinder ab 6 Jahren in der Schweiz auf der Spezialitätenliste aufgenommen und wird somit von der Invalidenversicherung (IV) vollumfänglich vergütet. Cystische Fibrose Schweiz ist besonders erfreut über diese Entwicklung, da das Bundesamt für Gesundheit (BAG) die Limitation für Kinder fallen gelassen hat: Für Kinder gilt als einziges Kriterium für die Trikafta-Anwendung eine F508del-Mutation in Kombination mit einer anderen Mutation.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

CF Erwachsenen-Weekend im Emmental

Bild von CF Erwachsenen-Weekend im Emmental
Wann:vom 24. - 26. Juni 2022
Wo:im Emmental
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Generalversammlung 2022

Bild von Generalversammlung 2022
Insgesamt 66 stimmberechtigte Mitglieder haben an der 56. ordentlichen Generalversammlung von Cystische Fibrose Schweiz am 30. April 2022 in Luzern teilgenommen. Alle Entscheide wurden ohne Gegenstimmen oder Enthaltungen angenommen und der Vorstand wurde entlastet.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Rührende Verleihung der CF-Awards

Bild von Rührende Verleihung der CF-Awards
Die Gewinnerinnen der CF-Awards 2022 sind: Dr. Carmen Casaulta, Leitende Ärztin an der Universitätsklinik für Kinderheilkunde am Inselspital Bern, in der Kategorie «Professional» und die Marmelade kochenden Grosseltern Anne-Marie Pache und Pierre Lavanchy mit zwei CF-betroffenen Grosskindern in der Kategorie «Freiwillige».
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Erfolgreicher CF-Kongress

Bild von Erfolgreicher CF-Kongress
Der CF-Kongress, der am 29. und 30. April im KKL Luzern stattgefunden hat, darf als Erfolg gewertet werden: Die eindrücklichen, die bewegende Podiumsdiskussion und spannenden Parallelveranstaltungen im kleinen Rahmen werden allen bestimmt noch lange in bester Erinnerung bleiben. Das beschwingte Abendprogramm mit Verleihung des CF-Awards und gekonnt lockerer Moderation durch Stefan Büsser war ein Highlight des Kongresses.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Regionalgruppe Innerschweiz: Elterntreff

Bild von Regionalgruppe Innerschweiz: Elterntreff
Wann:Dienstag, 17. Mai 2022 um 19.30 Uhr
Wo:Im Stadtcafé, Rathausplatz 13, 6210 Sursee
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Unterlagen Generalversammlung

Bild von Unterlagen Generalversammlung
Am 30. April 2022 findet die CFS Generalversammlung in Luzern statt. Alle Unterlagen sind ab sofort online aufgeschaltet. Auch der neue Jahresbericht der CFS kann online eingesehen werden. Melden Sie sich noch heute für die Generalversammlung an.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Ja zum neuen Transplantationsgesetz

Bild von Ja zum neuen Transplantationsgesetz
Am 15. Mai 2022 stimmt die Bevölkerung über die Änderung des Transplantationsgesetzes ab. Das Ziel des neuen Gesetzes ist, die Wartezeit für eine Transplantation zu verkürzen. Dies hat für CF-Betroffene eine grosse Relevanz. Deshalb unterstützt Cystische Fibrose Schweiz die Annahme dieses Gesetzes.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

CFS Tagung für Regionalleitende und Kommissionen

Bild von CFS Tagung für Regionalleitende und Kommissionen
Wann:20. Mai ab 17 Uhr; 21. Mai 2022 von 9 bis ca. 15.30 Uhr
Wo:Bern
Gerne laden wir alle Regionalleitenden und Mitglieder der Kommissionen zur internen CFS-Tagung in Bern ein. Mehr Informationen zum Programm folgen per Email. Bitte melden Sie sich via Formular an oder ab.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Generalversammlung und Kongress: 29./30. April in Luzern

Bild von Generalversammlung und Kongress: 29./30. April in Luzern
Cystische Fibrose Schweiz lädt Sie herzlich zur 56. ordentlichen Generalversammlung und zum CF-Kongress vom 29. und 30. April 2022 im KKL Luzern ein. Die Generalversammlung steht am Samstag, 30. April ab 9.30 Uhr auf dem Programm.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Generalversammlung und CF-Kongress 29. / 30. April 2022 im KKL Luzern

Bild von Generalversammlung und CF-Kongress 29. / 30. April 2022 im KKL Luzern
Cystische Fibrose Schweiz lädt Sie herzlich zur 56. ordentlichen Generalversammlung und zum CF-Kongress vom 29. und 30. April 2022 im KKL Luzern ein. Die Generalversammlung steht am Samstag, 30. April ab 9.30 Uhr auf dem Programm.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Spenden für CF-Betroffene in der Ukraine

Bild von Spenden für CF-Betroffene in der Ukraine
CFS spendet CHF 10'000 für die wichtigsten Medikamente und Hilfsmittel für CF-Betroffene in der Ukraine. Die Situation in der Ukraine ist schockierend und bedrückend. Wir möchten den vom Krieg betroffenen Menschen unsere Solidarität aussprechen.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Zusammen. Zu RECHT - Weckruf für Menschen mit Behinderung

Bild von Zusammen. Zu RECHT - Weckruf für Menschen mit Behinderung
Save the Date: Weckruf vom 9. März 2022 , 12.45 bis 15.00 Uhr, Waisenhausplatz, Stadt Bern
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Hoffen auf die Forschung

Bild von Hoffen auf die Forschung
Rahel Zähnler und Michael Müller haben kurz nach der Markteinführung von Trikafta erfahren, dass ihre 5 ½-jährige Tochter Sharon mit ihrer CF-Mutation zu den 20 Prozent der Erkrankten gehört, für die es nicht zugelassen ist. Nach der Erstdiagnose ist dies der zweite Schlag für die Eltern. Ihnen bleibt nur die Hoffnung, dass die Forschung auch für Sharon ein passendes Medikament entwickelt.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

A lung journey: Er rudert für CF-Betroffene über den Atlantik

Bild von A lung journey: Er rudert für CF-Betroffene über den Atlantik
Als eine gute Freundin ihren Bruder an Cystische Fibrose verliert, weiss Sandro Detig, was er will: über den Atlantik rudern und Spenden für Betroffene sammeln. Seit über sechs Wochen ist er bereits auf hoher See unterwegs – allein in einem Ruderboot.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Périne Vouillamoz, ValaiStar 2021: "Ich widme diesen Titel allen Betroffenen, die an CF leiden"

Bild von Périne Vouillamoz, ValaiStar 2021: "Ich widme diesen Titel allen Betroffenen, die an CF leiden"
Périne Vouillamoz, Co-Präsidentin der Walliser CFS Regionalgruppe-Gruppe, ist die sechste ValaiStar, die vom Nouvelliste für ihren Kampf um die Anerkennung des Medikaments gegen diese Krankheit ausgezeichnet wurde.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Online Austausch: „Motivation und Mentale Stärke“

Bild von Online Austausch: „Motivation und Mentale Stärke“
Eine Gruppe von CF-Betroffenen tauscht sich regelmässig zu Themen rund um das Leben mit CF aus.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Abstimmung 13. Februar 2022: CFS-Haltung zur Abstimmung über Tierversuche und Tabakwerbung

Bild von Abstimmung 13. Februar 2022: CFS-Haltung zur Abstimmung über Tierversuche und Tabakwerbung
Der Vorstand von Cystische Fibrose Schweiz (CFS) hat sich mit zwei eidgenössischen Abstimmungsvorlagen auseinandergesetzt, über die am 13. Februar 2022 abgestimmt wird. Er lehnt die Volksinitiative über ein Verbot von Tier- und Menschenversuchsverboten ab. Ein möglichst starker Schutz von Kindern und Jugendlichen vor Tabakwerbung begrüsst der Vorstand und unterstützt darum die entsprechende Volksinitiative.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Kinder Malwettbewerb

Bild von Kinder Malwettbewerb
Zeichne deine Lieblingsjahreszeit und gewinne mit etwas Glück eine Schachtel Farbstift von Caran D’Ache (gesponsert von der ‘Make-A-Wish'-Fondation)!
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Weihnachtsgeschenk für CFS-Mitglieder

Bild von Weihnachtsgeschenk für CFS-Mitglieder
«Ausser Atem»: Cystische Fibrose Schweiz verschenkt an jedes Mitglied ein Buch voll mit hoffnungsvollen und positiven Geschichten über Betroffene von Cystischer Fibrose.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Cystische Fibrose Schweiz hat einen neuen Auftritt auf Facebook

Bild von Cystische Fibrose Schweiz hat einen neuen Auftritt auf Facebook
Bitte folgen Sie noch heute unserer neuen Facebook Seite: www.facebook.com/CystischeFibroseSchweiz
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

«Yannick, unser Superheld!»

Bild von «Yannick, unser Superheld!»
Die Schwangerschaft mit Yannick und seine Geburt waren eine Achterbahnfahrt der Gefühle. Nachdem Marvin, Yannicks Bruder, zwei Jahre zuvor problemlos und gesund die Welt erblickt hatte, wurde ich ein Jahr später bereits wieder schwanger. Als die Ärzte auf dem Ultraschall beim Baby geblähte Darmschlingen erkannten, machten ich und mein Mann uns Sorgen. Wir wurden erstmals mit dem Verdacht auf CF konfrontiert, glaubten aber weiterhin an einen Irrtum der Ärzte und an unser Glück.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Pflegeinitiative: Abstimmung am 28. November 2021

Bild von Pflegeinitiative: Abstimmung am 28. November 2021
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Spendenübergabe von Ensemble Hospitalier de la Côte

Bild von Spendenübergabe von Ensemble Hospitalier de la Côte
Am Dienstag, 26. September 2021 durfte die Regionalleiterin VD Isabelle Tschannen im Namen von Cystische Fibrose Schweiz eine Spende von CHF 3'456 von einer Spendenaktion am Ensemble Hospitalier de la Côte (EHC) entgegennehmen.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

marCHethon 2021 (virtuell) vom 23. - 31. Oktober 2021

Bild von marCHethon 2021 (virtuell) vom 23. - 31. Oktober 2021
Wie letztes Jahr findet die nationale marCHethon-Woche vom 23. Oktober bis 31. Oktober 2021 virtuell statt.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Wie wirkt sich Cystische Fibrose auf Betroffene und Gesellschaft aus?

Cystische Fibrose ist für Betroffene und ihre Angehörigen eine belastende Krankheit. Das Schweizer Gesundheitssystem unterstützt zwar die CF-Betroffenen bei der alltäglichen und finanziellen Bewältigung der Krankheit massgebend, aber allfällige direkte nicht-medizinische Kosten und Produktivitätsverluste haben Auswirkungen auf die gesamte Gesellschaft. In einer Studie im Auftrag von Cystische Fibrose Schweiz (CFS) wurden nun diese krankheitsbedingten Kosten und die Lebensqualität von CF-Betroffenen untersucht.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Transplantierten-Kommission: Online Warm-Up für Marchetonwoche

Bild von Transplantierten-Kommission: Online Warm-Up für Marchetonwoche
Gegenseitige Motivation: Die Kommission Transplantierte startet am 23. Oktober gemeinsam mit einem online-Warm-up in die Marchethon Aktionswoche.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

„Meet CF“: Online Meeting zum Thema "Alternative Medizin“

Bild von „Meet CF“: Online Meeting zum Thema "Alternative Medizin“
Eine Gruppe von CF Erwachsenen tauscht sich regelmässig zu Themen rund um das Leben mit CF aus. Das nächste „Meet CF Online“ findet am 14.12. um 19 Uhr statt.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Ensemble 2/21

Das neue Ensemble ist da
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Aufruf zur Nominierung für den CF-Award 2022

Bild von Aufruf zur Nominierung für den CF-Award 2022
Cystische Fibrose Schweiz ehrt jedes Jahr Personen, die sich in besonderem Masse für die Anliegen von Menschen mit Cystischer Fibrose einsetzen oder durch grossen persönlichen Einsatz auf das Schicksal von Menschen mit CF aufmerksam machen.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Vernetzung zum Thema «Schwangerschaft und Trikafta»

Bild von Vernetzung zum Thema «Schwangerschaft und Trikafta»
Dank der Wirkung von Trikafta kommt es vermehrt zu Schwangerschaften bei Frauen mit Cystischer Fibrose. Allerdings stellen sich damit viele neue Fragen rund um die Themen Schwangerschaft, Cystische Fibrose und die Einnahme von Trikafta. Deshalb möchten sich die betroffenen Frauen und werdenden Eltern gerne untereinander vernetzen.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

CFS-Weekend im Appenzell

Bild von CFS-Weekend im Appenzell
Vom 22. bis 24. Oktober 2021 findet das CFS-Weekend im Appenzell statt.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Erfolgreiche Überquerung des Genfersee

Bild von Erfolgreiche Überquerung des Genfersee
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Genfersee-Überquerung

Bild von Genfersee-Überquerung
Tristan Trébaol, der an Mukoviszidose leidet, wird den Genfersee durchschwimmen, um den Sport bei Mukoviszidose zu fördern: Lausanne-Evian, 13 Kilometer. Abfahrt am Samstag, 11. September 2021 um 10 Uhr in Lausanne. Ankunft voraussichtlich gegen 16 Uhr.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Der CF-Kongress 2021 ist auf 29./30. April 2022 verschoben!

Bild von Der CF-Kongress 2021 ist auf 29./30. April 2022 verschoben!
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

ANLASS ABGESAGT Region Ostschweiz: Informationsanlass am Kinderspital

Bild von ANLASS ABGESAGT Region Ostschweiz: Informationsanlass am Kinderspital
DER ANLASS IST LEIDER ABGESAGT.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Fitcall für Lungentransplantierte

Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Jeder Meter zählt – Sponsorenlauf von Wynau aufs Finsteraarhorn

Bild von Jeder Meter zählt – Sponsorenlauf von Wynau aufs Finsteraarhorn
Im Mai 2021 startete Peter Althaus mit seinen drei Freunden (Martina Reiss, Reto Reiss, Magnus Schmidig) einen viertägigen Sponsorenlauf mit Rennrad und Tourenskis vom tiefsten Punkt (Wynau, 401.5 m ü. M.) auf den höchsten Punkt des Kantons Bern ( Finsteraarhorn 4274 m. ü .M).
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Regionalgruppe Innerschweiz: Elterntreffen «Erste Erfahrungen mit Trikafta»

Bild von Regionalgruppe Innerschweiz: Elterntreffen «Erste Erfahrungen mit Trikafta»
Am 22. September 2021 findet in Luzern ein Informationsanlass der Regionalgruppe Innerschweiz statt. Prof. Dr. med. Nicolas Regamey informiert zum Thema «Erste Erfahrungen mit Trikafta» mit anschliessendem Austausch.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Aus der CFCH wird Cystische Fibrose Schweiz

Bild von Aus der CFCH wird Cystische Fibrose Schweiz
Die Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH) heisst neu Cystische Fibrose Schweiz (CFS). Seit 1966 unterstützen wir CF-Betroffene in der Schweiz. Unsere Aktivitäten und unser Selbstverständnis haben sich in all diesen Jahren stetig weiterentwickelt. Nun war die Zeit reif für einen komplett neuen Auftritt. Unser Ziel bleibt aber das gleiche: «Wir vereinen Menschen mit der Vision, das Leben von CF-Betroffenen und deren Angehörigen zu verbessern – bis zum Tag, an dem Cystische Fibrose heilbar wird.»
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

Klimakur 2021 auf Gran Canaria

Bild von Klimakur 2021 auf Gran Canaria
13.11. - 04.12.2021 Cystische Fibrose Schweiz organisiert jährlich zwischen November und Dezember eine Klimakur auf Gran Canaria für CF-Erwachsene ab 20 Jahren. Während drei Wochen werden die Teilnehmenden von einem Spezialistenteam betreut, bestehend aus Physiotherapeut/innen und weiteren Fachpersonen nach Bedarf.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Aktionen

Perlenstücke für eine gute Sache

Bild von Perlenstücke für eine gute Sache
Seit knapp drei Jahren gestaltet Mirjam Widmer ihre «Perlenstücke» und hat in dieser Zeit bereits über Fr. 8'000 an Cystische Fibrose Schweiz gespendet. «Niemals habe ich mir erträumt, dass ich mit meiner Kreativität so viel Geld sammeln und spenden kann. Was als Ausgleich zu meiner Weiterbildung begann, wurde im Endeffekt ein riesiger Erfolg und ich bin immer noch überwältigt und äusserst dankbar für alles.»
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Trikafta seit 1.2.2021 verfügbar

Bild von Trikafta seit 1.2.2021 verfügbar
Nach Orkambi und Symdeco ist nun auch Trikafta, das neuste Arzneimittel zur Behandlung von Cystischer Fibrose, auf die Spezialitätenliste der kassenpflichtigen Medikamente gesetzt worden. Cystische Fibrose Schweiz hatte sich mit Nachdruck beim Bundesamt für Gesundheit und dem Trikafta-Hersteller Vertex für einen gleichberechtigten Zugang zu wichtigen CF-Medikamenten eingesetzt. Wir freuen uns, dass sich dieses Engagement ausbezahlt hat.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

marCHethon 2021

Bild von marCHethon 2021
Aktionswoche vom 23. bis 30. Oktober 2021
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
Veranstaltungen

CF-Kongress 2021

Bild von CF-Kongress 2021
8. und 9. Oktober 2021 in Luzern.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Das Team ist startklar

Bild von Das Team ist startklar
Christina Eberle, Ayu Slamet und Miriam Oldani sind ab Juni 2021 Ihre neuen Ansprechpersonen auf der Geschäftsstelle von Cystische Fibrose Schweiz.
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.
News

Youtube-Kanal: Meet CF Online

Bild von Youtube-Kanal: Meet CF Online
Eine Gruppe von CF Erwachsenen tauscht sich regelmässig zu Themen rund um das Leben mit CF aus. Hier finden Sie die gesammelten Videos auf dem YouTube Kanal: "Meet CF online".
Erfahren Sie mehr Shape Created with Sketch.